FITC标记的泛素特异性蛋白酶9X抗体
FITC标记的泛素特异性蛋白酶9X抗体该基因是肽酶C19家族的成员，编码与泛素特异性蛋白酶相似的蛋白质。虽然该基因位于X染色体上，但它逃逸X失活。该基因的突变与Turnter综合征相关。编码不同的异构体的交替转录剪接变异体已被表征。
FITC标记的NACA2蛋白抗体
FITC标记的NACA2蛋白抗体naca2，新生多肽相关复杂的α亚基2、防止不恰当的目标非分泌性多肽的内质网（ER）结合到新生的多肽链作为他们摆脱核糖体和参与信号识别阻断作用LE（SRP），通常靶向新生分泌肽的ER。NaCa2还降低了在ER膜（M位点）中蛋白质易位位点的核糖体的固有亲和力。
FITC标记的神经细胞囊泡循环蛋白1抗体
FITC标记的神经细胞囊泡循环蛋白1抗体蛋白质的突触蛋白家族是包含四个跨膜区的完整膜蛋白。突触素是具有两种神经元亚型（突触结合蛋白-1和3）和一种普遍存在的异构体（突触蛋白-2）的酪氨酸磷酸化蛋白。Synaptophysin和突触蛋白是突触
FITC标记的3-羟基异丁酸脱氢酶抗体
FITC标记的3-羟基异丁酸脱氢酶抗体HiBADH是一种336氨基酸的线粒体酶，催化3-羟基异丁酸酯与甲基丙二酸半醛的NAD+依赖性可逆氧化，缬氨酸分解代谢的中间产物。该酶在pH为7和10之间作为同源二聚体，在8.8和9之间具有最佳活性。先前推测，编码HiBADH的基因缺陷可能是3-羟基异丁酸尿症的病因，这是一种罕见的疾病，其特征是多种临床表现，如神经发育问
FITC标记的锌指蛋白747抗体
FITC标记的锌指蛋白747抗体ZNF77是一个含有1个KrAb结构域的锌指蛋白。尽管它的名字，它不包含一个规范的C2H2型锌指。选择性剪接产生两种异构体。
FITC标记的磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体
FITC标记的磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体Acetyl CoA carboxylase（ACC）是一种复杂的多功能酶系统。ACC是一种含生物素的酶，它催化乙酰辅酶A羧化为丙二酰辅酶A，这是脂肪酸合成中的限速步骤。有两种ACC形式，α和β，由两
FITC标记的肿瘤坏死因子受体超家族成员EDAR抗体
FITC标记的肿瘤坏死因子受体超家族成员EDAR抗体肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族代表了越来越多的I型跨膜糖蛋白家族，涉及多种细胞功能，包括增殖、分化和程序性细胞死亡。这些蛋白质在细胞外配体结合域和细胞内死亡域与富含半胱氨酸的重复序列具
FITC标记的外致密纤维蛋白3B抗体
FITC标记的外致密纤维蛋白3B抗体ODF3B，又称ODF3L3（外致密纤维蛋白3样蛋白3），是属于ODF3家族的253氨基酸蛋白质。ODF3B作为一种DUF1309重复存在，作为选择性剪接产生的两种异构体存在。编码ODF3B的基因映射到人