MS159

MCE 国际站：MS159

品牌：MedChemExpress (MCE)

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生物活性：MS159 是一种有效的核受体结合 SET 结构域蛋白 2 (NSD2) PROTAC 降解剂。 MS159 抑制肿瘤细胞的生长。 MS159 是探索 NSD2 在健康和疾病中的作用的有用化学工具^[1]。
体外： MS159 ( 0.5-10 μM, 48 h) 可以时间和剂量依赖性方式诱导 NSD2 蛋白降解，而诱导的 NSD2 降解在 293FT 细胞中是可逆的^[1].
MS159 (2.5 μM, 72 h) 可有效降解多发性骨髓瘤细胞系 KMS11 和 H929 中的 NSD2 以及 IKZF1 和 IKZF3，而 IKZF1/3 的降解通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS-) 和大脑 (CRBN-) 介导依赖机制^[1].
MS159 (2.5 μM, 8 days)通过诱导NSD2降解有效抑制KMS11和H929多发性骨髓瘤细胞的生长^{[1]</sup >.}

体外：MS159 (0.5-10 μM, 48 h) 可以时间和剂量依赖性方式诱导 NSD2 蛋白降解，而诱导的 NSD2 降解在 293FT 细胞中是可逆的^[1]。<br/ > MS159（2.5 μM，72 小时）可有效降解多发性骨髓瘤细胞系 KMS11 和 H929 中的 NSD2 以及 IKZF1 和 IKZF3，而 IKZF1/3 的降解通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS-) 和大脑 (CRBN) 介导-) 依赖机制^[1].
MS159（2.5 μM，8 天）可通过诱导NSD2 降解有效抑制KMS11 和H929 多发性骨髓瘤细胞的生长^{[1]< /sup>.}

热销产品：Eculizumab  | PLX5622 (hemifumarate)  | Alogliptin (Benzoate)  | Glibenclamide  | SNC162  | Bezlotoxumab  | Bemarituzumab  | Genipin 1-β-D-gentiobioside  | Chromomycin A3  | Paricalcitol

研究领域：PROTAC

作用靶点：PROTACs

热门产品线：重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Fanye Meng, et al. Discovery of a First-in-Class Degrader for Nuclear Receptor Binding SET Domain Protein 2 (NSD2) and Ikaros/Aiolos. J Med Chem. 2022 Aug 11;65(15):10611-10625.