赛业（广州）生物科技有限公司

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赛业CRISPR-Pro基因敲入小鼠通过Cas9核酸酶的切割作用和同源臂的同源重组引入特定的突变或外源基因，外源基因在特定组织及特定时间稳定表达，可用来高效构建多用途的条件性基因敲入小鼠模型。

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CRISPR/Cas9是最新出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。

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Cyagen目前提供腺病毒、慢病毒与逆转录病毒表达系统，包括载体构建与病毒包装。您可以根据实验需要，选择合适的载体系统。

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CRISPR-Pro技术采用独特的受精卵处理方式让受精卵偏好同源重组修复路径，大大提高同源重组效率，使得DNA大片段敲入（KI）及条件性敲除（cKO）得以实现。

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制作转基因鼠最常用的一种方法是DNA原核显微注射。DNA原核显微注射是指将外源DNA通过显微注射的方法注射到受精卵的原核内，注射DNA整合到大（小）鼠受精卵的基因组中，并稳定遗传给后代。 

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基因打靶就是通过同源重组技术将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点，以达到定点修饰改造染色体上某一基因的目的。基因打靶技术目前已被广泛认为是一种理想的特定修饰与改造生物体遗传物质的最佳方法。

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EGFP Tg/+小鼠（SPF级、杂合子，纯合子在出生后2周内死亡）

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Cyagen公司采用第三代慢病毒包装系统进行慢病毒包装，第三代慢病毒包装系统由一个目的基因质粒、二个包装质粒、一个包膜质粒组成，具有更好的安全性。

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