pBR322 DNA/MspI
参照物片段（bp)：26,34,67,76,90,110,123,147,160,180,190,201,217,238,242,309,404,527,622
pEBCMV-T Vector
pEBCMV-T载体是由本公司(Hybigen)独立研制的直接用于真核表达PCR产物的高效T载体。用EcoRV进行酶切反应后，再在两侧的3′端添加“T”而成。因大部分耐热性DNA聚合酶反应都有在PCR产物的3′端添加“A”的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。 本制品含有卡那抗性基因，同时在多克隆位点两侧含有T7和SP6启动子，可直接用于体外转录。其侧端和多克隆位点区相接，多克隆位点区位于β半乳糖苷酶的α编码区内，通过α互补的原理，进行蓝白斑筛选，判断载体中有无外源基因
DNA测序——Centri•SepTM 系列产品
以快速、有效地将大分子（蛋白质、核酸、碳水化合物复合物等）从小 分子（核苷酸、缓冲液盐分等）中纯化出来。可以极好地回收大于16 碱基对 或25-mer 的DNA 片断，并去除高于98%的盐分、核苷酸混合物和其它低分 子量化合物。可以非常有效可靠的去除测序前的染料标记。由于背景降低了， 测序时可以从第一个碱基读起，并且能读得更长一些。这种阅读效果的提高使 每个读出碱基的成本消耗低于高效率沉淀法的碱基成本消耗。 相对于一些通用技术如酚/氯仿抽 提和乙醇沉淀等，Centri-Sep 系列
HBI 1.0kb wide
HBI 1.0 kb wide标准分子量是由适当混合的质粒DNA经酶切后产生的。包含有375 bp、500 bp、750 bp、1.3 kb、2.0 kb、3.0 kb、4.0 kb、5.0 kb、6.0 kb、8.0 kb和10.0 kb 11条带。适合于分离分子量从375 bp到10 kb的双链DNA分子片段
HBI 1.0kb plus
1.0 kb plus DNA标准分子量是由适当混合的质粒DNA经酶切后产生的。包含有从1 kb到12 kb 12条带，从100 bp到600 bp的6条带和750 bp、1.314 kb、1.614 kb三条带，共计21条带。适合于分离分子量从100 bp到12 kb的双链DNA分子片段。