医疗器械净化车间设计施工
无菌医疗器械洁净要求： 植入和介入到血管内的无菌医疗器械及需要在10,000级下的局部100级洁净室（区）内进行后续加工（如灌装封等）的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于10,000级洁净度级别。 与血液、骨髓
消毒卫生用品净化车间设计施工
消毒用品洁净卫生要求： 生产区内设置的各功能间（区）应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。人流物流分开，避免交叉。 生产区各功能间（区）应配置有效的防尘、防虫、防鼠、通风等设施。 消毒剂、化学（生物）指示物、抗（抑）菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间
药包材净化车间设计施工
药包材洁净厂房要求： 应根据药包材的用途和特点确定生产厂房和设施的洁净度级别。药包材的生产区域可分为生产控制区和洁净区，洁净区洁净级别的设置应遵循与所包装的药品生产洁净度级别相同的原则。洁净区内有多个工序时，应根据工序的不同要求，采用不同的洁净度级别。玻璃药包材大多是非免洗产品，可设立环境密闭的控制
电子无尘车间设计施工
电子工业洁净厂房生产环境的设计应根据生产工艺的要求控制微粒和对产品质量有害的杂质，同时还应提出温度、湿度、压差、噪声、振动、静电防护、照度等参数要求。洁净室(区)设计时，空气洁净度等级所处状态(空态、静态、动态)应与业主协商确定。洁净室可根据电子产品生产工艺特点、空气洁净度等级和布置要求分为隧道式、
原料药净化车间设计施工
原料药洁净厂房要求： 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置。 最终用于固体口服制剂的API 产品的操作区域（包括溶解、结晶、离心分离、干燥、混合、粉碎、包装等）其环境空气的洁净度必须符合无菌产品的D级区标准。 对于最终原料将成为无菌产品的生产区域而言，其
中心消毒供应室设计施工
中心(消毒)供应室要求： 1  中心(消毒)供应室位置与平面布置应符合下列要求：     1  应自成一区，宜与手术部、重症监护和介入治疗等功能用房区域有便捷联系；     2&e
监护病房设计施工
  监护病房应符合下列要求：     1  温度在冬季不宜低于24℃，夏季不宜高于27℃。     2  采用普通空调系统时，宜采用连续运行，相对湿度宜为40％
洁净手术室设计施工
洁净手术室要求：   手术部用房位置和平面布置，应符合下列要求： 1 手术部应自成一区，宜与外科护理单元邻近，并宜与相关的急诊、介入治疗科、重症监护科(ICU)、病理科、中心(消毒)供应室、血库等路径便捷； 2 手术部不宜设在首层； 3 平面布置应符合功能流程和洁污分区要求； 4
实验室工程设计施工
动物实验室空调净化系统要求： 按照空气净化的控制程度，实验动物环境设施可分为普通环境设施、屏障环境设施和隔离环境设施；按照设施的使用功能，可分为实验动物生产设施和实验动物实验设施。 实验动物生产设施按功能可分为动物生产区、辅助生产区和辅助区。动物生产区、辅助生产区合称为生产区。 实验动物实验设施按功
食品净化车间设计施工
食品工业洁净用房建设要求： 食品工业洁净用房应按生物洁净室原则建设，有无菌要求但不能够实行最终灭菌的工艺和虽能实行最终灭菌，但灭菌后有无菌操作的工艺，应在洁净生产区内进行。 有良好卫生生产环境要求的洁净生产区，应包括易腐性食品、即食半成品或成品的最后冷却或包装前的存放、前处理场所，不能最终灭菌的原料