华夏病理网HPV专题讲座&CSCCP会议邀请

来源: Advanced Cell Diagnostics (ACD)   2016-5-16   访问量:2173评论(0)

RNAscope®技术中文版在线课堂第二期开讲啦!

第二期在线课堂将在51920点准时呈现!我们特别邀请ACD首席科学官Ma Xiao-Jun博士针对美国临床实验室应用RNAscope®检测高危型HPV E6/E7 mRNA新标准技术展开讲解和交流。欢迎大家踊跃参加和提问哦!

会议通知:ACD同时将在521CSCCP会议上进行相关报告,欢迎莅临现场!

 

检测HPV病毒癌基因E6/E7 mRNA 的存在是确定与高危型人乳头状瘤病毒(HPV)相关的头颈癌的标准方法,但用常规技术检测E6/E7 mRNA 非常困难(Bishop 等,2012)。由于HPV 是头颈部鳞状细胞癌(头颈部鳞癌)的重要致病原因,临床医生需要一种具有高度特异性和灵敏度的检测方法能够,并能够准确地提供FFPE组织内的微环境等信息(图12)。

 

1.HPV感染可供检测位点的生物学示意图。通过RNA原位杂交检测E6/E7转录物是最理想的方法,因为该种方法可以检测出具有转录活性的病毒的存在,同时将活性病毒在肿瘤细胞中的转录可视化,RT-PCR做不到这一点(Upko 等,2011)。

 

2. 高危型HPV E6/E7 mRNA在头颈部鳞状细胞癌中的表达,头颈鳞癌石蜡切片使用HPV16183133355258亚型的探针组进行杂交,细胞浆内的点状的阳性信号只存在于肿瘤细胞内(放大倍数40X)。

 

 RNAscope®以其独特的Z”型寡核苷酸探针设计可以高度特异性地在FFPE肿瘤活检样本中检测到每个HPV 亚型转录的E6/E7 mRNA

l  高灵敏度和特异性——用特有的探针设计和单分子水平的检测技术来检测靶mRNA 分子;

l  检测范围最广,并可以区分基因亚型。有高风险组(HPV-HR7HPVHR18),低风险组(HPV-LR6) 和自选探针组;

l  检测功能强大,方法易用。 可实现全自动仪器高通量检测。

该方法是HPV等病毒感染肿瘤研究的新工具,并已在美国多家临床检测实验室开展临床样本检测服务。

 

为了让大家更清晰准确的了解这项新技术的原理,以及国际最新临床研究和应用进展,我们特别邀请了ACD美国首席科学官Ma Xiao-Jun博士做一场在线网络讲座来介绍:

l  RNA分子标记物在精准医学检测中的意义;

l  如何利用RNAscope技术实现原位组织切片中RNA单拷贝分子的特异性定位、定量分析;

l  应用RNAscopeFFPE肿瘤活检样本中检测HPV E6/E7 mRNA表达信息。同时可以对HPV不同亚型转录的E6/E7 mRNA进行分型检测的方案。

l  国际应用RNAscope进行肿瘤相关研究,开发快速伴随诊断方法和改善诊断策略中的研究进展。

 

参加方式:

第一步,注册为华夏病理网站会员http://my.ipathology.cn/register,身份请选择医学从业人员。

第二步,实名认证,等待华夏病理网认证。

第三步,下载安装教室http://teach.ipathology.cn/lab即可。

听讲座请登陆在线课堂主页:http://teach.ipathology.cn/article/1097.html

讲座题目:应用原位杂交技术检测高危型HPV E6/E7 mRNA——基于组织学HPV检测的一种新标准

讲课时间:2016/05/19 20:00

 

 

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没能来得及参加网上在线课堂的同学们,还有机会来参加现场交流哦!

 

       520-22日在北京昆泰酒店举行的第二届CSCCP会议暨第十三届全国子宫颈癌前病变及子宫颈癌热点研讨会上,Xiao-Jun博士也会就RNAscopeHPV检测上的进展做专题会报告,敬请莅临现场参与交流。

报告时间:2016521日(周六) 11:00-11:20

专题会地点:北京昆泰酒店 二层会议C

 

报告人简介: 

    Ma Xiao-Jun博士,现任美国Advanced Cell Diagnostics公司的首席科学官,致力于肿瘤生物标志物及分子诊断的转化医学研究已有15年。毕业于武汉大学生物系,并在美国爱荷华大学获得分子生物学博士学位。作为生物信息学科学家,曾在强生、辉瑞公司进行药物开发研究。在加入ACD之前,作为VP(副总)任职于生物梅里埃集团bioTheranostics公司的R&D/Biostatistics部门,主持开发了乳腺癌和前列腺癌预后新基因检测试剂盒,并可鉴定未知的肿瘤组织来源。

 

ACD公司 (Advanced Cell Diagnostics, Inc., California, USA) 坐落于美国加利福尼亚州的硅谷中心,作为新兴的分子病理诊断的领导者,开发了RNAscope专利技术,是原位杂交领域重大的进步之一。该技术实现了单细胞单拷贝水平的RNA原位杂交检测及定量分析,同时具有完整的组织形态学信息。快速的探针设计以及便捷的实验操作流程能够提高科研及临床检测效率,可在转录水平提供RNA及蛋白表达及定位定量等信息,是生物标志物研究、药物研发及病理诊断理想的工具,也可作为NGS等高通量技术平台下游基因功能学研究及转化医学研究技术平台。RNAscope专利技术已成为国际多家著名制药公司常规研发技术之一,可用于靶标鉴别和验证、临床前安全性评价和药效评估等研究。该技术已在包括NatureScience等在内的知名国际期刊发表近400篇不同领域文献,研究涵盖了肿瘤学、神经生物学、感染及免疫学、干细胞及发育生物学、非编码RNA等领域。

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 RNASCOPE® CATALOG HPV POOLED PROBES:

CAT #

Probe Name

Description

312351

Probe - HPV HR7

HPV High Risk 7 Pool: 16,18, 31, 33, 35, 52 and 58

312591

Probe - HPV HR18

HPV High risk 18 Pool: 16,18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 and 82

407601

Probe - HPV LR6

HPV Low risk 6 Pool: 6, 11, 40, 42, 43 and 44

314551

Probe - HPV LR10

HPV Low risk 10 Pool: 6, 11, 40, 43, 44, 54, 70, 69, 71 and 74

311121

Probe - HPV16/18

HPV Pool: 16 and 18

 
RNASCOPE® CATALOG INDIVIDUAL HPV PROBES

CAT #

Probe Name

CAT #

Probe Name

CAT #

Probe Name

407501

Probe - HPV 6

407511

Probe - HPV 40

311651

Probe - HPV 59

316431

Probe - HPV10

407521

Probe - HPV 42

311661

Probe - HPV 66

311471

Probe - HPV 11

407531

Probe - HPV 43

404091

Probe - HPV 67

311521

Probe - HPV 16

311591

Probe - HPV 45

311671

Probe - HPV 68

311531

Probe - HPV 18

311601

Probe - HPV 51

407561

Probe - HPV 69

311541

Probe - HPV 26

311611

Probe - HPV 52

407571

Probe - HPV 70

311551

Probe - HPV 31

311621

Probe - HPV 53

407581

Probe - HPV 71

311561

Probe - HPV 33

407551

Probe - HPV 54

311681

Probe - HPV 73

311571

Probe - HPV 35

311631

Probe - HPV 56

407591

Probe - HPV 74

311581

Probe - HPV 39

311641

Probe - HPV 58

311691

Probe - HPV 82

 

 

     

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ACD总结了RNAscope技术在HPV应用上所发表文献的综述,需要的朋友们可扫描邀请函上的二维码关注ACD微信公众号,发送短信“HPV+邮箱+单位+手机号”获取。

 

 

 RNAscope® HPV应用综述:请参阅RNAscope® HPV应用综述了解关于怎样评价转录活性HPV生物标志物的更多信息。

ACD大中华区免费服务热线: 400-966-1796

参考文献

Bishop JA, Ma XJ, Wang H, Luo Y, Illei PB, Begum S, Taube JM, Koch WM, Westra WH (2012). Detection of transcriptionally active high-risk HPV in patients with head and neck squamous cell carcinoma as visualized by a novel E6/E7 mRNA in situ hybridization method. American Journal of Surgical Pathology 36(12):1874-82. doi: 10.1097/PAS.0b013e318265fb2b.

Ukpo OC, Flanagan JJ, Ma XJ, Luo Y, Thorstad WL, Lewis JS Jr (2011). High-risk human papillomavirus E6/E7 mRNA detection by a novel in situ hybridization assay strongly correlates with p16 expression and patient outcomes in oropharyngeal squamous cell carcinoma. American Journal of Surgical Pathology 35(9):1343-50. doi: 10.1097/PAS.0b013e318220e59d.



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