人视网膜muller细胞
产品名称: 人视网膜muller细胞
英文名称: 人视网膜muller细胞
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产品产地: 上海
品牌商标: iCell
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人视网膜muller细胞
货号:XXX
细胞介绍
人视网膜muller细胞是视网膜中主要的胶质成分,来源于前体细胞。视网膜muller细胞负责维持视网膜的胞外环境的稳态,并参与血管发生的控制和视网膜血流的调控。
细胞特性
1) 来源:新鲜正常人眼球
2) 含量:>5x105 个/mL
3) 鉴定:Vimentin特异性抗体免疫荧光法
4) 纯度:>90%
5) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6) 规格:1mL冻存管包装
运输和保存:干冰运输,收到后立即液氮冻存。
细胞使用:仅供科研使用。
人视网膜muller细胞
货号:XXX
细胞培养步骤
1) 准备完全培养基:RPMI-1640培养基(GIBCO),90%;胎牛血清,10%,P/S。
2) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在370C水浴中迅速振荡解冻,加入9mL 完全培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL完全培养液后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含有5mL完全培养基、胶原包被的T-25培养瓶中静置培养(切勿移动)。48小时后换液并检查细胞密度。
3) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,既可进行传代培养:
1. 弃去培养液,用不含钙、镁离子的PBS洗1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,放于37℃培养箱中反应1-2分钟,然后在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按3ml/瓶补加完全培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL完全培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含5mL完全培养基的胶原包被的T-25培养瓶中。
注意事项:
1. 收到细胞后,若发现冻存管瓶盖脱落、破损或已融化及细胞有污染,请及时与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
赛百慷(上海)生物技术股份有限公司
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