氧化应激 miRNA 荧光素酶报告载体集 
        氧化应激由活性氧（ROS）的生成和移动失衡引起的。活性氧主要通过转录水平的基因表达引起广泛响应，如细胞增值、生长停滞或凋亡。最近研究表明，miRNA的转录后调节也有助于生理过程。现已有多种氧化应激相关的miRNAs被确定。
Signosis已开发氧化应激miRNA荧光素酶报告载体集，包含miR-200a, miR-141, miR-125b, miR-30b, miR-320, miR-144, miR-27b和Negative control，以促进氧化应激的研究。
毒性应激 miRNA 荧光素酶报告载体集
        暴露于如紫外线、氧化应激和化学诱变剂的遗传毒物会导致DNA损伤，这是人类癌症的一个主要原因。细胞反应可有效防御基因毒性应激，同时最近研究表明，在防御过程中miRNA在转录后水平调节目标基因的表达。
Signosis已开发毒性应激miRNA荧光素酶报告载体集，包含miR-34a, miR-107, miR-21, miR-125b, let-7b, miR-149, miR-22和Negative control，以促进毒性应激的研究。
A.       产品优势 
功能分析——转染细胞后，可监测细胞内miRNA的表达；
定量分析——miRNA的表达活性通过荧光素酶基因的表达来测定；
全面高效——一次实验监测7种miRNA在细胞内的表达。
B.        技术原理
        一组miRNA互补序列分别插入在荧光素酶报告基因3’ UTR构建成一组miRNA荧光素酶报告载体。当miRNA与3’ UTR的互补序列结合后，抑制荧光素酶报告基因的表达，导致荧光素酶活性降低。通过比较两个样本中荧光素酶的活性，可以定量测定miRNA表达的升高和降低。
        将靶基因大约1kb的3 UTR作为荧光素酶报告基因的3 UTR插入下游构建载体。当一个miRNA表达并结合到3 UTR，则抑制荧光素酶报告基因表达。因此，miRNA对特定位点的调控作用可通过荧光素酶的活性进行监测。通过比较两个样本荧光素酶的活性来分析miRNA的调控作用。
C.       载体结构图