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GMP级细胞自动化制备工作站

GMP级细胞自动化制备工作站

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产品名称: GMP级细胞自动化制备工作站

英文名称: GMP-level cell automated preparation workstation

产品编号: 3

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更新时间: 2023-09-06T13:38:04

使用范围: null

浙江泰林生物技术股份有限公司
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产品简介

GMP级细胞自动化制备工作站,实现了在GMP A级环境下,从种子细胞复苏,到细胞培养、分离、洗涤、扩增、浓缩、封装的全流程自动化、标准化制备。 设备内部A级环境保持与污染物控制采用了我司国内先进的隔离器技术。

制备过程全自动化、智能化操作(复苏、配液、培养、分离、终产品封装等),精准高效。全过程无死角监控,保证了生产安全,同时防止篡改数据储存。

在整个自动化制备过程中,该设备完全做到了人员与细胞的零接触,完全管控住生物污染风险。

该设备的模块化设计理念,大大降低了对生产场所的空间要求,设备只需配备220V电源即可正常投入生产,使设备快速便捷的部署成为可能。在细胞产品的均一性、产能提升、成本优化、生产线部署的便利性等方面较人工制备有巨大优势,可实现细胞制剂的规模化、工业化制备。

• 复苏:通过温控模块和离心系统,对种子细胞进行复苏和洗涤操作。

• 配液:通过机器人进行配液,和工艺定制可配置化参数,对于细胞进行精准配液操作,可满足对于培养基、消 化液、终止液、冻存液等不同阶段配液的需求,以及废液的收集和处理。

• 培养:通过培养箱,提供安全可靠的细胞培养环境和科学的细胞密度,保证培养细胞的质量和均一性。

• 分离:通过换液模块、离心模块和过滤模块,对细胞悬液进行分离操作。

• 封装:通过自动分液模块,对于细胞产品进行精准、有效、快速的分装。

产品用途

通过该设备,可全自动、智能化的实现对贴壁干细胞的大规模培养。

产品特点

① 模块化设计,可按需定制;

② 采用国内领先的隔离器技术,于D级洁净区也可保持内部的A级环境;

③ 实现贴壁干细胞的大规模生产只需一名普通操作人员;

④ 环境动态保持技术,在线温湿度、风速、压差及尘埃粒子监控,实时监测内部环境;

⑤ 设备集成细胞生长状态自动检测系统;

 

⑥设备采用先进无菌机器人生产技术,全自动、精准操作,产品均一性、稳定性有保证;

⑦ 设备完全隔绝外部环境,极大降低生物污染风险;

⑧ 全生产周期视频监控、设备状态在线监控;

⑨ 生产数据自动保存,按要求格式输出,防篡改,满足监管要求;

符合专业标准

l 符合中国GMP细胞治疗产品的附录要求

l 符合中国GMP无菌产品生产要求

l 符合中国细胞治疗产品研究与评价技术指导原则

l 符合各种监管机构(FDA,EMA,NMPA)的相关法规和行业准则(ISO,PDA,USP和中国药典)的要求

 

技术参数

外形尺寸

3000 x4300 x 2750mm(W*D*H)

洁净度

Grade A(ISO Class 5)

安装环境

Grade D(ISO Class 8)及以上

气流方式

单向垂直气流

灭菌方式

H2O2干法汽化灭菌

VHP灭菌效果

对嗜热脂肪芽孢杆菌可达6个对数的杀灭

舱内压力

操作舱:0~+80Pa可调

电源

AC220V、50Hz、20KW

舱体泄露率

0.5%Vol/h,测试压力100Pa的条件下

细胞培养容器

T75培养瓶+10层细胞工厂

 单次细胞生产量

≥5e+8

产品装量精度

±10%(1ml)

培养环境温度

±0.1℃,均一性<±0.3℃

培养环境湿度

对湿度(37℃时)>93%

整机噪音

≤70dB