人PIK3CA基因突变定性检测试剂盒（荧光PCR法）
产品名称： 人PIK3CA基因突变定性检测试剂盒（荧光PCR法）
英文名称： Human PIK3CA Gene Mutation Detection Kit（Fluorescent PCR）
产品编号： TB006
产品价格： 0
产品产地： 中国 北京
品牌商标： 佰康安
更新时间： null
使用范围： null
北京雅康博生物科技有限公司
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恶性肿瘤在中国发病率近年来呈逐年上升趋势，每年新增患者达170 万人以上。肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，死亡率居各类恶性肿瘤之首，其中非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC）的发病率最高，约占全部肺癌的80%-85%。结直肠癌是消化道恶性肿瘤，发病率位于常见肿瘤的第四位。乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，我国每年新发乳腺癌约18 万例。随着肿瘤分子生物学的发展，靶向治疗倍受关注，选择合适的患者进行靶向治疗是其成功的关键。进一步研究表明，PIK3CA 基因的突变情况与患者服用抗表皮生长因子受体（EGFR 或HER2）的靶向治疗药物的疗效密切相关，携带PIK3CA 突变的癌症患者对上述药物的响应率明显降低。
本试剂盒采用实时荧光PCR 技术，通过特异性探针水解释放荧光，监测PCR 反应的进行，确定PIK3CA 基因突变情况。本试剂盒单独设置了内参基因（Internal Reference，IR）检测体系。内参基因是区别于待检基因PIK3CA 的管家基因。通过检测内参基因的扩增情况（FAM 通道），可分析待检DNA 是否能被正常扩增，从而排除DNA 纯度、浓度不佳，或者含有PCR 抑制剂等造成PCR 检测失败的原因。
本试剂盒适用于Stratagene Mx3000P, ABI 7300/7500/StepOne/StepOne plus, Biorad IQ5及其他同类荧光定量PCR检测系统。
本试剂盒已获得CFDA注册证和CE认证。
本试剂盒仅用于体外诊断。
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