临床基因检测服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线
临床基因检测服务

临床基因检测服务

商家询价

产品名称: 临床基因检测服务

英文名称: Clinical genetic testing services

产品编号:

产品价格: 500元/位点

产品产地: null

品牌商标: null

更新时间: null

使用范围: null

北京三博远志生物科技限公司
  • 联系人 : 田先生
  • 地址 : 北京市海淀区东北旺南路26号
  • 邮编 : 100193
  • 所在区域 : 北京
  • 电话 : 570*0007
  • 传真 : 010-57030008
  • 邮箱 : sbobio@163.com

一、基因检测意义                                                                                   
 
       有家族遗传病史的人群,通过基因检测可以知道是否也携带患病基因,并可以由此预测其他亲人是否有患病风险,可以通过遗传分析,预测其后代患病风险的大小。对于某些遗传病来说,根据基因检测结果,采取必要的干预措施,是可以减少疾病发生的。
       现代医学研究和分子生物学研究发现了许多与疾病有密切关系的基因,称之为“疾病易感基因”。携带“疾病易感基因”的人群,其患病风险要高于正常人。通过基因检测,人们可以知道自己是否携带”疾病易感基因”,从而可以通过避免不利环境因素对自身的影响,达到避免或减少疾病发生的目的。真正做到早发现、早预防。
       疾病预防,环境因素也可以导致基因发生突变,基因突变早于临床症状的出现和体内生化指标的改变,没有家族遗传病史的人如果经济条件许可,十分有必要做基因检测,以便及早发现自身是否出现了导致疾病发生的基因突变,及早采取干预措施。
      每个人对药物的反应是千差万别的,这就是我们经常听到的”个体差异”。其实,人的这种对药物的个体差异也是由基因所决定的。通过基因检测,我们可以了解自身对不同药物的反应性如何,在生病就医时,就可以更加合理用药,避免药物的不良反应,节约医药成本。
      基因与人的各种先天禀赋也有着密切的关系,例如:儿童耐力素质检测,就能告知您的孩子是否适合长时间体育运动,基因检测会提前告知,您的孩子在该项领域有潜力。
 
二、什么是疾病易感基因
 
       科学表明人与人之间基因99.9%相同,差别非常小。但正是那剩余的0.1%的差异,造成了人与人之间健康状况的差异。现代分子生物医学证明,某种基因型的人群更容易出现某种类型的健康问题,这些异常可能来自遗传,也有可能在生活中受有害环境因素诱发。
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程,在某些情况下基因发生了突变,该起作用的没有工作,不该起作用的反而开始工作了,就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加,就会发生疾病
       大量的研究成果表明,部分人群中携带着易感基因,当这些易感人群接触某些不良因子和不良环境时,其疾病发生几率比不携带易感基因的人群要高几十倍甚至几千倍。现代医学证明,所有疾病(除外伤)的发生均与基因有关,而易感基因与疾病的发生有着非常密切的关系,人患疾病是基因与环境共同作用的结果。只有当我们了解自身的基因情况,才能更好的利用现代医学和保健知识有针对性地改善客观环境,如工作环境、生活环境、膳食结构等方面的改进,通过定期检查等方法,尽可能延缓阻止疾病的发生。
 
三、什么是易感基因检测
 
       随着现代生命科学研究的深入和生物技术的发展,人们已经可以通过多种技术手段了解自身的基因是否存在某种缺陷,这就是我们通常所说的基因检测。
       当我们了解疾病易感基因后,如果可以把体内的易感基因检测出来,知道我们对于哪种疾病的调节抵抗能力较低,我们可以在以后的生活中远离可能导致引发此病的外界因素,那么此病就将不会发生。这种预防疾病的方法就是疾病易感基因检测。
 
四、疾病易感基因检测的意义是什么
 
       通过基因检测,不仅能提前告诉我们有多高的患病风险,还可以向我们提供个性化健康指导服务、个性化体检指导服务和个性化用药指导服务。可以在疾病发生之前的几年、十几年甚至几十年进行准确的预防,而不是盲目的保健;我们可以通过调整膳食营养、改变生活方式、增加体检频率、接受早期诊治等多种方法,有效地规避疾病发生的环境因素。
       疾病易感基因检测与常规体检检测不一样,二者反应的是不同的阶段。基因检测是在没有发病的情况下,预测将来可能会患什么疾病,基因检测是主动预防疾病的发生;而常规体检是检测已经发生的疾病以及疾病到达的程度。常规体检虽然能够对某些疾病进行早诊断,但无法在发病前预知,所以在疾病的预防上传统体检十分被动。现实中往往很多疾病无明显征兆,但一旦发病,现代医学往往束手无策。而基因检测,则能够在疾病尚未发生时,向你发出风险预警。随着我国人民生活水平的不断提高,在患病之前的日常保健已经受到越来越多的关注,基因检测也逐渐进入寻常百姓的生活中。
      在美国、欧洲等发达国家,基因检测已经被广泛用于指导健康管理,从而对疾病采取有针对性的防御措施。据报道,曾经严重影响生活质量的乳腺癌、肠癌等疾病的发病率已经降低了50%以上,这样既保证了高危人群的生活质量,也为家庭和社会节约了大笔的医疗费用。
 
五、如何正确看待疾病基因检测的结果
 
       科学家告诉我们,人体基因组内含有2万到2.5万个基因,目前已经找到了1000多种与疾病相关联的致病基因或易感基因,如癌症、心脏病、高血压、中风、糖尿病、哮喘、精神性疾病、老年痴呆等许多常见病,就是由易感基因在外界环境因素诱导下引发的。与人体内庞大的基因总量比较起来,被检测基因绝对数量很小,人们对基因与疾病关系的研究还有很漫长的路要走。 
       
基因检测的结果往往是以患病的高低风险表示出来的。检测结果的高风险人群,仅表示该类人群属易感人群,在有害环境因素的影响下,比正常人群更有可能患上该种疾病,并不代表一定会患有该疾病。如果检测结果是低风险人群,仅表示您对于该疾病的易感性低,并不代表您永远不会患病,您在日常生活中,仍需注意外界有害因素的影响。 
      
基因检测出来的易感基因不等于致病基因,大多数疾病来自遗传基因和环境因素的综合作用。虽然基因检测是建立在科学依据的基础之上,有一定预防作用,但基因检测目前还不
能包测百病。
 
六、个体化靶向治疗检测的意义
 
       专家指出,大部分药物,不管何种疾病,仅能对服用人群中的半数起效。这不仅造成大量的药物浪费,更严重的是,众多患者不得不忍受不必要的副作用。而通过基因检测可以得知个体对常用药物的反应,并优化治疗方案。做到因人而异,“量体用药”。三博远志目前主要针对肿瘤的个体化治疗进行检测,对临床医生用药提出指导。
 
七、儿童天赋基因检测的意义
 
        英国剑桥大学罗伯特普罗明(RobertPlomin)教授在世界顶尖学术杂志《科学》上发表了一项令世界瞩目的重大科研成果:他从大量单卵双生孪生子的遗传基因研究中发现,人们的成功32%-62%是由基因决定的,其他才由环境和个人后天因素所决定。
成功=基因+环境+个人努力

常言道:十年树木、百年树人。如何科学的培养孩子,在真正意义上实现因材施教,不但是每个家长的责任,也是整个社会的责任。教育孩子是一个长期的过程,而培养孩子的最佳时期是0~18岁,而0~6岁时是养孩子最关键的时期。所以,成功培养一个孩子成才的四大关键因素一是起点,二是方向,三是环境,四是希望。这里面的每一个因素,家长与老师要想做到有完全的把握,其实都离不开对遗传优势基因的检测。三博远志为您提供儿童天赋基因检测,用科学的方式了解儿童与生俱来的优势基因,结合专业的教育指导,为儿童的成长与发展提供科学的参考方案。

http://www.sunbiotech.com.cn/sequencing-parentid191.htm