人类的视黄酸信号通路PCR芯片用于研究参与视黄酸信号通路的84关键基因的表达。视黄酸(RA)具有重要的生物学功能，由维生素A(视黄醇)派生而来，其活性涉及多种生物学过程如脊椎动物发育和内稳态,而中断这个途径会导致心脏、神经、生殖、和皮肤组织等发育异常和功能中断。RA通过绑定其家族的核心受体(视黄酸受体α、β和γ),然后二聚化和伴侣(视黄素X受体α、β和γ)和改变转录，发挥重要功能。此外,最近的证据表明,另一个受体(PPARδ) 在某些组织和视黄醇中也对RA信号产生应答，RA也可能诱发非基因组细胞的效应。因此RA的影响程度取决于其同源受体、负责转换视黄醇为RA的酶、降低RA水平的代谢酶和运输蛋白等的表达,其中一些作为传感器信号，影响RA的分布和前体代谢。这个芯片包含编码已知受体和负责合成的蛋白、运输和RA代谢蛋白及其前体，以及RA信号下游的目标蛋白的基因。结果可进一步了解RA信号机制和响应。每张芯片含一个对照组使得分析数据时可以用相对定量ΔΔCT方法评估逆转录效率,基因组DNA污染,和PCR效率。利用这张芯片，通过实时定量PCR，可以简易且可靠地分析人类视黄酸信号通路相关基因的表达。

PCR芯片仅用于分子生物学应用。本产品不用于疾病的诊断、预防和治疗。

提供96孔板——384 -(4 x 96)板,和100孔板

Retinoic Acid & Retinol Receptors:RARA, RARB, RARG, RXRA, RXRB, RXRG, PPARD, STRA6.

Retinoic Acid & Retinol Metabolism:ADH1A, ALDH1A1, ALDH1A2, ALDH1A3, CYP1B1, CYP26A1, CYP26B1, CYP26C1, DHRS3, DHRS9, LRAT, RDH10.

Retinoic Acid & Retinol Transporters:CRABP1, CRABP2, FABP5, RBP1, RBP2, RBP4, STRA6.

Non-Canonical Retinoic Acid Signal Transduction:CRABP1, FABP5, LRAT, PPARD, PPARG, RARA, STRA6.

Retinoic Acid Receptor Targets:ADH1A, APOA2, BHLHE40, CD38, CDX1, CRABP1, CRABP2, CYP26A1, CYP26B1, CYP26C1, DHRS9, EFNB1, EGR1, EPO, FOXA1, GBX2, HNF1B, HOXA1, HOXA5, HOXB1, HOXB4, HSD17B2, KLF4, LEFTY1, MEIS2, MYC, PLAT, RARA, RARB, RARG, RARRES3, RBP1, RBP4, SHH, SREBF1, STRA6, STRA8, TFAP2C, TGM2, UCP1, WNT8A.

Retinoic Acid Pathway Regulators:CHD7, HOXA1, MEIS2, NRIP1, PAX6, PPARG, TBX1.

Signal Transduction: BMP2, CD38, DCX, EFNB1, EPO, FGF8, JAG1, KLF4, LEFTY1, PLAT, RARRES3, RET, SHH, TGFB2, WNT5A, WNT8A.

Transcription Factors & Regulators:ASCL1, BHLHE40, CDX1, CHD7, DLX5, EGR1, FOXA1, FOXG1, GATA4, GBX2, GLI1, HNF1B, HOXA1, HOXA5, HOXB1, HOXB4, ISL1, KLF4, LHX1, MAFB, MEIS2, MSX2, MYC, NANOG, NEUROD1, NRIP1, OLIG2, OTX2, PAX6, PITX2, PPARA, PPARD, PPARG, RARA, RARB, RARG, RXRA, RXRB, RXRG, SOX2, SOX9, SREBF1, TBX1, TFAP2C.

Development:
Adipogenesis:EGR1, FABP5, FOXA1, KLF4, MSX2, NRIP1, PPARA, PPARD, PPARG, RBP4, SREBF1, STRA6, UCP1.
Cardiovascular System Development:BMP2, CHD7, DHRS3, DLX5, EPO, FGF8, GATA4, ISL1, JAG1, PITX2, SHH, SOX9, STRA6, TBX1, TGFB2, WNT5A.
Body Pattern Formation:BMP2, CDX1, EFNB1, FGF8, FOXA1, FOXG1, GATA4, GBX2, GLI1, HOXA1, HOXA5, HOXB1, HOXB4, HNF1B, JAG1, LEFTY1, LHX1, MAFB, MEIS2, NANOG, NEUROD1, OTX2, PITX2, SHH, TBX1, WNT5A, WNT8A.
Neurological Development:ASCL1, BMP2, CHD7, DCX, DLX5, EFNB1, FGF8, FOXA1, FOXG1, GBX2, HNF1B, HOXA1, HOXB1, ISL1, MAFB, MEIS2, NEUROD1, OLIG2, OTX2, PAX6, PITX2, RET, SHH, SOX2, STRA6, TBX1, TFAP2C, TGFB2, TUBB3, WNT5A.
Sex Determination & Development:CHD7, FGF8, GATA4, GLI1, HNF1B, LHX1, MAFB, RBP4, SHH, SOX2, SOX9, STRA6, STRA8, WNT5A.
Skin Development & Homeostasis:KLF4, LRAT, PAX6, PPARA, PPARD, PPARG, SHH, TFAP2C, MSX2.
Stem Cell Development & Maintenance:GLI1, KLF4, NANOG, SHH, SOX2, TFAP2C, WNT5A.