原代细胞培养技术
产品名称： 原代细胞培养技术
英文名称： Cell culture
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上海钰森生物技术有限公司
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步骤
1．取材(以胚胎小鼠为例)：将孕鼠拉颈椎处死，投入75％酒精浸泡数秒消毒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蜡盘中用大头针固定。用手术器械逐层分离皮肤和肌肉组织，打开腹腔。注意不同的解剖层次使用不同的消毒器械。最后取出双角子宫置于无菌平皿内。
2．用Hanks液洗涤3次，剪开子宫取出胚胎。除去子宫、血液和筋膜等组织。
3．用弯头剪把胚胎尽量剪碎，每个组织块小于1mm3。在操作时应尽量将平皿盖半盖住平皿以防空气中尘埃落下污染组织。再用Hanks液洗涤2—3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按两种方法进行，即消化法和组织块培养法。
4．若使用消化法，则将组织块放人三角烧瓶内加入10—30mL0．125％胰蛋白酶，37℃磁力搅拌消化20多min。然后加人少量血清终止消化。用几层无菌纱布过滤。取过滤液，800r／min离心5－10min收集细胞。弃上清，加入带有双抗的培养基，放入培养瓶中培养。
5．若进行组织块培养，则不做步骤4，加入几滴血清于组织块中，再用弯头吸管将组织块悬液吸起。在一小培养瓶中逐个铺展开，注意将瓶底涂抹均匀。将瓶子翻转倒置后在37℃培养箱内放置2－3h。待组织块微干与瓶壁粘牢后再轻轻将瓶子翻转过来，从边角加入4－5mL培养基，使细胞接触到培养基，放培养箱内继续进行培养。
服务介绍
1．相关事宜
- 详细说明进行原代培养的组织，并说明组织是由顾客提供还是提供
- 尽可能提供该原代细胞可能的培养条件，或者由摸索；
- 对于一些常见的原代培养组织，因为保存运输的不便可能会降低原代培养的成功率，建议顾客选择由提供相应的组织。
2.服务承诺
- 提供传代三次的冻存细胞株一支或处于对数生长期的细胞一瓶；
- 提供该细胞的生长记录数据、培养条件及培养图片。