<p>&lt;p&gt;&lt;strong&gt;光遗传系统&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;光遗传学是结合遗传学手段选择性在某类细胞上表达光敏感通道，通过活体组织内光传送技术，改变 这些细胞的活动及功能；因此光遗传学为精确定位与剖析不同类型神经元在神经环路及神经系统疾病、 精神疾病中的作用提供了有力的研究手段。PlexBright 光遗传刺激系统通过 4 通道控制器来控制 LED 光源，利用光来激活或者抑制特定神经元的活性，可视化地调控和记录细胞亚群的反应，然后让细胞将 这种反应进行重现，从而明确这一类细胞对行为的功能性作用。有效，安全的应用于急性、慢性或体外光 遗传实验。&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;适用实验动物 &lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;各种小型动物：包括啮齿类（如大小鼠），鱼类（如斑马鱼），昆虫（如果蝇）等动物； 各种大型动物：包括灵长类（如恒河猴）等动物。&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;应用&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;1 大脑组织结构特异性研究，光遗传学通过选择只对特定神经蛋白反应的光敏感化合物导入到感兴趣 的特定细胞亚群来实现。&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;2 行为机制研究，光遗传学通过基因导入法将报告基因导入到大脑执行特定功能区域中的某类神经细 胞，明确某类细胞对行为的功能性作用。&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;3 神经环路研究，光遗传学提高了各脑区特定细胞群的调控精准性。&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;4 多种神经 / 精神疾病如阿尔茨海默病、脊髓损伤、精神分裂症等研究，可通过光遗传技术精准定位 治疗。&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;5 光遗传学技术还可以与其他神经生物学研究工具有机结合，如功能性磁共振造影（fMRI），提高研 究结果的准确性。&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;6 光遗传学的时间和空间的精准性，可更快更好地解码和编码各种神经活动，并与机械臂等装置联合 起来，可能使瘫痪的病人重新获得一些执行能力。&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;无线光遗传系统&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;新的无线光遗传系统（HELIOS)，为自由运动的小动物提供无线、轻巧和可重复使用的解决方案，可高 功率脉冲光刺激。&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;应用特点&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;1.重量轻，可适用于大鼠和小鼠，不影响动物行为。&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;2.设备具有多种兴奋性光源及抑制性光源可选，且光的强度高；&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;3.红外通信，由PlexBright 4通道控制器或TTL设备控制，无需其它电缆。&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;4.可重复使用，且充电速度快。&lt;/p&gt;&lt;p class="ql-align-center"&gt;&lt;strong&gt;技术指标&lt;/strong&gt;&lt;img src="https://msimg.bioon.com/bionline/ewebeditor/uploadfile/202205/20220513141638629.png"&gt;&lt;/p&gt;&lt;p class="ql-align-center"&gt;&lt;img src="https://msimg.bioon.com/bionline/ewebeditor/uploadfile/202205/20220513141705173.png"&gt;&lt;/p&gt;&lt;p class="ql-align-center"&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;strong&gt;最新文献解读&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p&gt;Nirnath 等人通过病毒免疫荧光标记的方法，发现新生的粒细胞不仅会接收来自 GABA 能中间神经元的 信号，还会接收其他很多种谷氨酸能神经元的信号、包括成熟的齿状回的粒细胞。他们用膜片钳技术记录 了注射病毒数天后，新生的粒细胞用强直电流来响应 NMDA 的刺激；他们发现用光刺激（Plexon PlexBright）和电刺激都能诱发 NMDA 突触的响应。此外，齿状回新生的粒细胞的数量、形态、兴奋性突触 的输入都能受到自发跑动的影响并产生变化。总的来说，实验发现成年动物海马中新生的谷氨酸能神经元和GABA能神经元的分布是同时发展的，动物运动会改变兴奋性信号的输入。&lt;/p&gt;&lt;p&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;&lt;p class="ql-align-center"&gt;&lt;img src="https://msimg.bioon.com/bionline/ewebeditor/uploadfile/202205/20220513141810431.png"&gt;&lt;/p&gt;&lt;p class="ql-align-center"&gt;&lt;br&gt;&lt;/p&gt;</p>