化学发光分析技术

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服务概述

免疫诊断技术在经历了放射免疫法、酶联免疫法、免疫荧光法等方法后，化学发光技术的出现与应用，从根本上改变了实验室系统的检测方法，在灵敏性、特异性、稳定性、检测速度及检测范围等方面，都发生了巨大的飞越。利用化学发光可以有效地消除样本的本底干扰和样本对光信号的散射，从而获得更高的检测灵敏度。根据不同的反应原理可分为：化学发光免疫分析，DNA、RNA非放射性标记＆检测，活细胞的ATP测量，受体分析，氧残基分析等。分析模式可完成仅测定样品的相对发光强度，使用标准曲线对免疫分析进行数据回归分析计算出样品浓度，及定性分析，功能强大，应用范围广（包括卫生监测、食品监测）。其中，化学发光免疫技术常用的有两种方法：对于小分子检测物质采用竞争结合法，用化学发光物质如Luminol或其衍生物（ABEI）等直接标记小分子物质，或用碱性磷酸酶（AP）标记小分子物质并以CDP-STAR等为发光底物；对于大分子检测物质采用夹心法，用碱性磷酸酶（AP）标记抗体并以CDP-STAR等为发光底物，或用辣根过氧化物酶（HRP）标记抗体并以Luminol等为发光底物。化学发光分析技术具有灵敏度高，特异性强，试剂有效期长等特点，是放射免疫和酶标的理想代替产品。

样品要求

用于化学发光免疫检测的样品要求见ELISA。

DNA、RNA非放射性标记＆检测的样品要求无降解。

服务流程

1，化学发光免疫夹心法检测的流程：（1）用特异性抗体包被酶标反应板，然后洗涤；（2）封闭酶标板，洗涤；（3）加入待测样品，温育后洗涤；（4）加入酶标记的特异性抗体，温育后洗涤；（5）加入化学发光底物溶液，测定发光强度。

2，DNA、RNA非放射性标记＆检测：（1）将变性的单链DNA或RNA探针与标记缓冲液和AP或HRP混合，加入甲醛使酶与探针共价连接。(2) 利用专门配制的杂交缓冲液使标记探针与膜上的核酸杂交，该缓冲液可保持AP或HRP稳定，经过15分钟预杂交，在一定温度下，杂交过夜(对于高浓度目标物，2～4小时后就可检测)；（3）加入CDP-Star试剂或Luminol，用X射线胶片曝光并显影或荧光扫描仪进行检测。

完成时间

一般2周内完成。

最终产品

提供测试分析报告，或X射线胶片及其照片。

服务费用  

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