qPCR Array克服了实时定量PCR检测基因表达工作量大、耗时久的缺点，将基因芯片的检测精度提高到了与实时定量PCR相当的水平。 qPCR Array技术服务主要实验步骤如下： 1 客户样品RNA抽提 a) 若实验对象为组织样品，取适量（50-100mg）新鲜组织样品或正确保存的组织样品，加1ml的RNA抽提试剂Trizol，匀浆后抽提RNA。 b) 若实验对象为细胞样品，每份样品取1×106～1×107细胞，完全吸去培养液后加1ml的RNA抽提试剂Trizol，裂解后抽提RNA。 2 RNA质量检测 a) 紫外吸收测定法测定RNA在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，以计算其浓度并评估RNA纯度。 b) 使用甲醛电泳试剂进行变性琼脂糖凝胶电泳，检测RNA纯度及完整性。 3 cDNA模板制备 按照逆转录酶使用说明将样品RNA逆转录为cDNA。 4 实时定量PCR 根据说明将cDNA模板适当稀释后加入到实时定量PCR反应混合液中，然后在含有基因特异性引物的96孔板各孔中加入等量反应液，进行实时定量PCR反应。 5 数据处理：利用仪器配套软件计算各张PCR芯片中的每个基因的Ct值。最后，采用△△Ct方法比较相应基因的表达量变化。 提供实验报告 ：包括详细的实验方法及实时荧光定量PCR芯片实验结果及相关图表。 更多相关技术资料，欢迎来电咨询！