受体与药物相互识别的分子研究等

受体（receptor）是由糖蛋白或脂蛋白构成的一种特殊生物大分子，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内，能选择性地识别和结合体内神经传导递质、激素、内源性活性物质或某些药物，从而引起一系列生理生化反应，表现为细胞或组织器官功能的兴奋或抑制。
受体是药物作用的主要靶点，研究受体与药物间的相互作用对于理解在生命科学、医学、药学领域中涉及到的分子之间的相互作用以及相互识别过程具有重要意义。

利用建立的信号通路模型筛选直接或间接作用于该信号通路的化合物分子，相关的化合物库包括siRNA/miRNA文库，抗体库，小分子化合物库等。常用的信号通路包括NF-kB、TNF-a、p53、GRE、Myc等。
以NF-kB为例，将NF-kB的结合位点（GGGRNNYYCC，其中R代表嘌呤，N代表任意碱基，Y代表嘧啶）构建在报告基因Luciferase、GFP等报告基因的上游，待筛选的化合物分子如果对NF-kB信号通路有影响，则报告基因的表达会改变，因此通过检测报告基因的改变就可以研究化合物分子对信号通路的影响。

 代谢组学（metabonomics/metabolomics）是研究关于生物体被扰动后其代谢产物（内源性代谢物质）种类、数量及其变化规律的科学。代谢组学着重研究的是生物整体、器官或组织的内源性代谢物质的代谢途径及其所受内在和外在因素的影响及随时间变化的规律。作为基因组、转录组和蛋白组的“终端”，能够更直接、更准确地反映生物体的病理生理状态。作为全局系统生物学的基础和系统生物学的一个重要组成部分，代谢组学是以物理学基本原理为基础的分析化学、以数学计算与建模为基础的化学计量学和以生物化学为基础的生命科学等学科交叉的学科。