基因组重测序（Re-sequencing）
产品名称： 基因组重测序（Re-sequencing）
英文名称： Re-sequencing
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上海艾博思生物技术有限公司
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艾博思生物使用的Illumina Genome Analyzer平台只需要极少量的样品，便可对数量有限的保存组织、拟胚体、小的模式系统和难以培养的生物进行测序。通过一系列长PCR反应或利用寡核苷酸阵列的杂交方法能分离出定向的基因组区域。新增长插入片段（2-5 kb），与双末端（Paired-end）短插入片段以及不同长度的插入片段相结合进行测序，可以更加全面深入的挖掘基因序列差异、基因组插入和结构变异。 基因组重测序主要用于辅助研究者发现单核苷酸多态性位点（SNPs）、拷贝数变异（Copy Number Variation, CNV）、插入（Insertion）、缺失（Deletion）等变异类型，以廉价的方式将单个参考基因组信息扩增为生物群体的遗传特征，在人类疾病和动物育种研究方面意义重大。