完善的实验设计，精准有效的RNAi靶标以及引物设计是成功的RNAi实验的前提。为了使得您的实验获得最大化的干扰效果，siRNA或者shRNA的转染条件或者病毒颗粒感染细胞的MOI和方法需要优化，即三种RNAi方式介导的高效基因操作传递条件需要针对具体的细胞进行实验参数的优化。同时，RNAi干扰效果检测可以利用实时定量PCR方法检测mRNA水平的基因敲减效果，也可以通过Western blot方法检测蛋白水平的基因敲减效果。

生博提供：包括RNA干扰靶点设计服务，大规模修饰和非修饰的siRNA合成服务，shRNA载体选择服务，化学合成siRNA靶点筛选服务，质粒载体介导的shRNA靶点筛选服务，慢病毒/腺病毒载体介导的shRNA靶点筛选服务。服务

结束提供全套实验报告，包括shRNA序列、构建载体的测序报告、荧光定量PCR检测报告、Western Blot图片等。

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实验结果

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参考文献

[1]  Wilda M,Fuchs U,Wossmann W,et al. Killing of leukemic cells with a BCR/ABL fusion gene by RNA interference  (RNAi)[J].Oncogene,2002,21(37):5716 -5724.
[2]  Jiang M,Milner J. Selective silencing of viral gene expression in HPV-positive human cervical carcinoma cells treated with siRNA,a primer of RNA interference[J].Oncogene,2002,21(39):6041-6048.
[3]  Lewis DL. Specific inhibition of gene expression in postnatal mammals using small interfering RNAs.Keystone Symposia,RNA Interference,Cosuppressi on and Related Phenomena,Abstract[C].New Mexico:Taos,2002.21-26.

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