犬叶酸(FA)ELISA 试剂盒-试剂盒-抗体-生物在线
犬叶酸(FA)ELISA 试剂盒

犬叶酸(FA)ELISA 试剂盒

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产品名称: 犬叶酸(FA)ELISA 试剂盒

英文名称: Canine Folic acid,FA ELISA kit

产品编号:

产品价格: null

产品产地: 北京

品牌商标: elisa试剂盒

更新时间: 2023-09-21T00:33

使用范围:

北京雅安达生物技术有限公司
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  • 所在区域 : 北京
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  • 传真 : 010-57269780
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产品名称:犬叶酸(FA)ELISA 试剂盒
产品英文名称:Canine Folic acid,FA ELISA kit
样品形式:血清/血浆/细胞培养上清/其它生物液体/组织等(具体情况请咨询)
保存与运输:2-8℃
应用范围:科研用检测试剂
试剂盒说明书:请来电或者邮件索取(010-57269780 QQ:1261299569)
 
犬叶酸(FA)ELISA 试剂盒
实验材料与试剂配制:
1. 仪器与材料:酶标仪(使用前预热30分钟,微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水,滤纸。
2. 洗液的配制:按 1:100的比例配制洗液备用。 样品收集、处理及保存
1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集上清液,以1000×g离心15
分钟,收集上清。
2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞 3次,调整细胞浓度达到10^4-10^6/ml左右,通过反复冻融,
使细胞破坏,并放出细胞内成份。或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3. 血清: 在室温 下, 血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置 10 -20 分钟后,
以1000×g离心15分钟,收集上清。
5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集 ,以 1000×g
离心、15 分钟 ,收集上清。
6. 组织标本:切取 组织标本,称取重量0.5mg加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,超声破碎仪,
将标本匀浆,以2000 -300rmp离心 20 分钟 ,收集上清进行检测 。
7. 样品 中不能含有 NaN3,因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的( HRP)活性。
8. 保存 :如果样品不能立即检测,应将其分装,-80 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现
沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高脂。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心
或过滤。不要在 37 ℃或更高的温度加热解 或更高的温度加热解 或更高的温度加热解或更高的温度
加热解或更高的温度加热解冻。应在室温下解并确保样品均匀地充分解冻。
犬叶酸(FA)ELISA 试剂盒
操作步骤 :
1. 取出 试剂盒,室温( 20 -25 ℃)放置 30 分钟。
2. 分组: 取出 96 孔板 根据待测样品数 量加上标准品的数量决定所需板条,把剩余的板条继续
冷藏处理,分别设标准品组(6个浓度)、空白 孔、待测样品组。
注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
3. 加样:依照标准品的顺序分别加入100ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入100ul的
蒸馏水;其余微孔中加入100ul的待测样本。
4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入50ul 的酶标溶液 (空白对照孔除外)。
5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37 ℃恒温孵育恒温孵育 1小时。
6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置15 -30s 30s,充分清洗酶标板5次,用吸水纸彻底拍干。
7. 显色:各孔加入显色剂A液 50ul 后,再加入显色剂 B液 50ul 。
8. 终止: 25 -37 ℃下避光反应10 -15分钟, 加入 50 ul 终止液。
9. 读板:在 450nm波长读取各孔的O 值。注: 读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹,
读板时间控制在终止反应后的30 分钟内,以免影响准确性。
犬叶酸(FA)ELISA 试剂盒