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Vesicle Prep Pro -囊泡制备仪耐尼恩技术(北京)有限公司

性能参数

产品名称: Vesicle Prep Pro -囊泡制备仪
产品型号: Vesicle Prep Pro
产品规格: Vesicle Prep Pro
产品产地: 德国
品牌商标: nanion
价    格: 询价
更新时间: 2021/9/26 11:06:13
浏览人数:76
诚信指数:5点
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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耐尼恩技术(北京)有限公司
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海淀区上地十街辉煌国际西6楼337
邮编:
所在区域:
北京·北京
电话:
010-82176388
传真:
010-82176383
联系人:
邸先生
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产品详细描述

 Vesicle Prep囊泡制备仪是市场上第一款自动无需溶剂的巨型单层囊泡(GUV)制备设备,该设备是通过电膨胀技术制备的GUV的。Vesicle Prep Pro的特点有:

  • 制备的GUV大小均一 (直径1 - 30 μm)
  • 有温度控制
  • 可调节参数 (温度; 电流幅度;频率)
  • 可使用多种***脂
  • 适用于脂双层记录与蛋白通道测量
  • 稳定与高可重复制备GUV
  • 可重复使用的ITO玻片

Vesicle Prep Pro的设计可保证制备过程简单可控,可确保制备的囊泡的稳定与可重复性。

制备GUV的溶液空间是由镀ITO的玻片组成的,囊泡的制备过程可在显微镜下观察。

由于整合了灵活的制备程序设计和温度控制等功能,Vesicle Prep Pro可使用许多种类的***脂来生成GUV,包括一些带高电荷或者高相变温度的***脂。

Vesicle Prep Pro制备的GUV在一些研究诸如电型跨膜蛋白, 脂筏的形成,与蛋白-DNA相互作用等生物物理学特征的实验中被证明效果非常好。

VesicleControl:Vesicle Prep Pro设备的软件

VesicleControl big

使用VesicleControl,可以定义和目视检查Vesicle Prep Pro的复杂协议。通过控制电压幅度、频率、温度和时间等参数,可以非常灵活地设计生产尺寸均匀的囊泡的方案。特别是,由于对温度的控制,可以使用具有不同相变温度的脂质生成均匀脂质分布的囊泡。

GUV:囊泡的多种应用

囊泡是由脂双层卷成的球型泡封闭少量水并将其与囊泡外的水分开。 由于与细胞膜基本相似,囊泡已广泛用于研究脂质双分子层的性质。 如此频繁使用囊泡的另一个原因是它们相对容易制造。 脱水脂质样品暴露于水中会自发形成囊泡。 这些初始囊泡通常是多层的(多壁的)并且尺寸范围从几十纳米到几微米。

需要进一步的方法将这些初始囊泡破碎成均匀直径的较小的单壁囊泡,成为直径为50nm至200nm的小单层囊泡(SUVs)。 由于人造SUV可以大量生产,因此它们适用于散状材料研究,例如X射线衍射,以确定晶格间距,差分扫描量热法以及相变。 双极化干涉测量法可以以无标记测定形式测量单层和多层结构以及囊泡的插入和破坏。 还可以用荧光染料标记囊泡,以允许基于FRET的灵敏融合测定。

 

尽管有这种荧光标记,但由于它们非常小,因此通常很难对SUV进行详细的成像。 为了解决这个问题,研究人员开发出了巨大的单层囊泡(GUV)。 GUV足够大(几十微米),可以用传统的荧光显微镜研究。 由于这个原因,研究人工脂质体中的脂筏常用GUV进行。 与有支撑的的双层结构相比,GUV呈现更“自然”的环境,因为周围没有固体表面导致的缺陷或使蛋白质变性。

GUV可以在以下设备中应用:

icon pap   Port-a-Patch: 脂双层记录

Icon N1   SURFE²R: 基于SSM的电生理

Icon 96SE   SURFE²R: 基于SSM的电生理

可用的缓冲液和解决方案:

"Vesicle Prep Pro GUV Kit": 5 vials x 500 µL GUVs, 13x 100 mM HCl, 9x 1 mL Sorbitol, 1 mM EGTA, 2 mM HEPES (pH 7.0 KOH); 13x 200 mM KCl, 10 mM HEPES (pH 7.0 KOH); 14x 200 mM KCl, 10 mM Hepes (pH 4.0 KOH), 13x 200 mM NaCl, 10 mM Hepes (pH 7.0 NaOH); 14 x 200 mM NaCl, 10 mM Hepes (pH 4.0 NaOH) (Order # 051003)

发表文献:

2021 - Unraveling the host-selective toxic interaction of cassiicolin with lipid membranes and its cytotoxicity

2021 - Unexpected Gating Behaviour of an Engineered Potassium Channel Kir

2021 - The human TRPA1 intrinsic cold and heat sensitivity involves separate channel structures beyond the N-ARD domain

2021 - Structural basis for VPS34 kinase activation by Rab1 and Rab5 on membranes

2021 - Pore-forming Esx proteins mediate toxin secretion by Mycobacterium tuberculosis

2021 - Norfluoxetine inhibits TREK-2 K2P channels by multiple mechanisms including state-independent effects on the selectivity filter gate

2021 - Multiple Mechanisms Underlie State-Independent Inhibitory Effects of Norfluoxetine on TREK-2 K2P Channels

2021 - Membrane interaction and disulphide-bridge formation in the unconventional secretion of Tau

2021 - Is the Membrane Lipid Matrix a Key Target for Action of Pharmacologically Active Plant Saponins?

2021 - EPA and DHA differentially modulate membrane elasticity in the presence of cholesterol

2021 - Electroformation of Giant Unilamellar Vesicles and A Case Study of the Specific Host-Toxin Interaction of Lipid Membranes with Cassiicolin

2021 - Dynamic remodeling of giant unilamellar vesicles induced by monoglyceride nano-micelles: Insights into supramolecular organization

2021 - Design of biologically active binary protein 2D materials

2021 - Binding of DNA origami to lipids: maximising yield and switching via strand-displacement

2021 - Alamethicin Channels as a Signal Transduction Element in an Immobilized Single Giant Unilamellar Vesicle

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