Taq DNA 聚合酶;Promega M1665S;9012-90-2-PCR/RT-PCR/qPCR-试剂-生物在线
Taq DNA 聚合酶;Promega M1665S;9012-90-2

Taq DNA 聚合酶;Promega M1665S;9012-90-2

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产品名称: Taq DNA 聚合酶;Promega M1665S;9012-90-2

英文名称: Taq DNA Polymerase

产品编号: M1665S

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产品产地: 北京市通州区马驹桥联东U谷86A

品牌商标: Solarbio

更新时间: 2023-08-11T10:26:26

使用范围: null

北京索莱宝科技有限公司
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产品简介: 本制品是94KD的耐热的DNA聚合酶。是把Thermusaquaticus DNA Polymerase的基因经过克隆转化到大肠杆菌中进行表达后,分离提取而得到的。它与天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。 该酶反应需Mg2+

参与,它以双链DNA为模板催化核苷酸从5’向3’末端形成双链DNA。该酶同时具有5’→3’核酸外切酶活 性。该产品主要用于DNA的PCR扩增,DNA测序,可以很好地扩增1kb地DN**段。该产品主要包括酶、10×反应缓冲液与氯化镁溶液。
单位定义:在74℃,30分钟内,能够吸收10mmol dNTP,形成酸性不溶性物质所需的酶量为一个活性单位。
酶储存缓冲液B:50%甘油,20mM Tris-HCl(pH8.0),100mM KCl,1mM  DTT,0.1mM EDTA,0.5%Tween20和0.5%Nonidet P40。
配套试剂:
1.10×反应缓冲液(不含MgCl2): Taq DNA Polymerase 10 X Reaction buffer (without Mg2+)包含 500mM KCl, 100mM Tris-HCl (pH9.0, 25℃), 1% Triton X-100. 
            建议该缓冲液加入每种dNTP的*适浓度为0.2毫摩尔。
2.25mM MgCl2:反应中镁离子在混合物中的*终浓度由使用者根据自己需要决定。建议使用浓度在1-4毫摩尔。
注:使用前完全溶解氯化镁溶液并充分振荡几秒钟。
3.10X反应缓冲液(含MgCl2):包含 15mM MgCl2,500mM KCl, 100mM Tris-HCl (pH9.0, 25℃), 1% Triton  X-100. 建议该缓冲液加入每种dNTP的*适浓度为0.2毫摩尔。
注意:反复冻融可能会引起氯化镁沉淀,将缓冲液在90℃加热10分钟能恢复溶液的均一性。
质量控制:
1. 活性:大于5单位/微升。
2. Overdigest (OD) 检测: 30单位Taq DNA 聚合酶与1微克λDNA在74℃下反应16小时后,用琼脂糖凝胶电泳未检出降解的λDNA。
3. 切口酶检测: 30单位Taq DNA 聚合酶与1微克超螺旋质粒DNA在74℃下反应4小时后,用琼脂糖凝胶电泳未检出切口酶或线性DNA带。
4. 热稳定性检测: 94℃时,每微升5单位Taq DNA 聚合酶在缓冲液中的半衰期长于1小时。            
−20℃保存。
北京索莱宝科技有限公司目前备有现货1500种,当天即可发货,可以满足大部分高等院校以及高级研究所的实验要求,同时省去您焦急等待的时间。欢迎前来咨询。
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