Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒-蛋白分析-试剂-生物在线
Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒

Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒

商家询价

产品名称: Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒

英文名称: Tris-Tricine-SDS-PAGE

产品编号: p1320

产品价格: 0

产品产地: 北京/中国

品牌商标: 索莱宝

更新时间: null

使用范围: null

北京索莱宝科技有限公司--实验室产品
  • 联系人 :
  • 地址 : 北京市通州区马驹桥联东U谷景盛南四街85A三层
  • 邮编 :
  • 所在区域 : 北京
  • 电话 : 010-563*1250
  • 传真 : 010-56371282
  • 邮箱 : 2748554845@qq.com

 Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒

货号:P1320
规格:25块/50 块/100 块PAGE凝胶
产品内容:
本产品所提供的APS(过硫酸铵)为固体粉末,使用前加入双蒸水溶解即配制成10%APS 溶液(0.5g APS
加5ml 双蒸水),将溶液分装后置于-20℃保存,通常半年内有效。溶液在使用中可放置4℃保存两周。
产品简介:
常规的Tris-SDS-PAGE 电泳的只能分辨大分子蛋白,对于相对分子量小的,尤其是10 kD 以下的蛋白分辨率
极低。而Tricine-SDS-PAGE 可以很好的分离分子量在1-10 kD 的蛋白及多肽,成为目前电泳法变性分离多肽的主
要方法。本产品包括Tricine-SDS- PAGE 凝胶制备所需全套试剂,只需自备蒸馏水,即可制备高质量各种浓度的
凝胶,方便、快捷,电泳后可直接用于考染、银染、Western 杂交等实验。。
注意事项:
1、10%APS 配制后分装-20 度保存。APS 溶液不稳定,应尽量减少室温存放时间,每次取用后立即放回冰箱,
以防失效;若发现凝胶聚合时间延长,应考虑更换,使用-20 度保存的10%APS。
2、在凝胶配制过程中,尤其是液体混匀步骤,应尽量避免气泡的产生。
3、在分离胶上层加蒸馏水时要小心操作,加水时速度不能太快。
4、丙烯酰胺具有神经毒性,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
5、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
配胶说明:
根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE 分离胶配制浓度,凝胶浓度配方参考附表。
25T 50T 100T 保存条件
49.5%T 3%C 15ml 30ml 60ml 2-8℃,避光
49.5%T 6%C 50ml 100ml 200ml 2-8℃,避光
凝胶缓冲液 70ml 140ml 280ml 2-8℃
50%甘油 30ml 60ml 120ml 室温
APS 0.25g 0.5g 1.0g 室温
TEMED 400ul 750ul 1.5ml 室温,避光
说明书 一份 一份 一份
分离胶 夹层胶 浓缩胶
20%/4.5ml 16.5%/4.5ml 15.5%/4.5ml 10%/2ml 4%/2ml
49.5%T 3%C / / / 0.407ml 0.160ml
49.5%T 6%C 1.82ml 1.50ml 1.395ml / /
凝胶缓冲液 1.50ml 1.50ml 1.50ml 0.667ml 0.496ml
I 配制分离胶
1、将不同体积的双蒸水、49.5%T 6%C 、凝胶缓冲液和甘油加入到离心管中混合。
2、加入10%APS 和TEMED,立即涡旋混匀5-10 秒,以使溶液充分混匀。
3、在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液(1 mm mini-gel,分离胶溶液加约4 ml ),然后在分离胶溶液上
轻轻 覆盖一层1-3 cm 的水层,使凝胶表面保持平整。
4、静置,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
II 配制夹层胶
去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水尽量吸去。
1、将不同体积的双蒸水、49.5%T 3%C 和凝胶缓冲液加入到离心管中混合。
2、加入10%过硫酸铵和TEMED,立即涡旋混匀5-10 秒,以使溶液充分混匀。
3、将适量的夹层胶溶液迅速加至分离胶的上面(对于1 mm 的mini-gel,夹层胶溶液加约1 ml ), 然后在
夹层胶溶液上轻轻覆盖一层水层,使凝胶表面保持平整。
4、静置,待夹层胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
III 配制浓缩胶
去除覆盖在夹层胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。
1、将不同体积的双蒸水、49.5%T 3%C 和凝胶缓冲液加入到离心管中混合。
2、加入10%过硫酸铵和TEMED,立即涡旋混匀5-10 秒,以使溶液充分混匀。
3、将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
4、待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,以免破坏加样孔。
5、进行电泳操作。
IV 电泳
将电泳槽放入4℃或冰水浴中,外槽加入阳极缓冲液(T1225),内槽加入阴极缓冲液(T1215),30V 预电泳
10min,将样品(已经过Tricine 专用上样缓冲液P1325 处理)加入点样孔后30V 电泳1 小时,100V 电泳至溴酚
蓝到达胶底部后停止电泳,进行后续的考马斯亮蓝染色或电转。
相关产品:
PC0020 BCA 蛋白浓度测定试剂盒
P1200 SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒
P1325 2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)
T1215 1×Tris-tricine-SDS-PAGE 电泳缓冲液(阴极-)
T1225 1×Tris-tricine-SDS-PAGE 电泳缓冲液(阳极+)
PR1300 超低分子量蛋白MARKER
P1300-500 考马斯亮蓝快速染色液
50%甘油 0.96ml 0.96ml 0.96ml / /
ddH2O 0.22ml 0.54ml 0.645ml 0.926ml 1.344ml
10%APS 40*l 40*l 40*l 20μ| 20μ|
TEMED 5*l 5*l 5*l 3*l 3*l