上海洛成生物科技有限公司
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SNP(single nucleotide polymophism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些SNP位点还会影响基因的功能，从而导致生物性状改变甚至致病。基于SNP的上述特点，它被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面），和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。
Ø位点未知
测序法
Ø位点已知
样本多，位点少： 适用探针法
样本少，位点多： 适用测序法
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