pMiR-Luc^TM是一系列基于荧光素酶报告载体，用于定量检测体内miRNA的表达。载体含有CMV启动子、荧光素酶报告基因、独特的3 UTR miRNA靶位点和SV40终止子序列。靶位点是与特定miRNA完全互补的序列。当miRNA表达时，miRNA与该序列结合，抑制荧光素酶报告基因的表达。
A.     产品优势 
功能性检测——一种功能性的分析方法，用于检测体内的miRNA表达；
可定量分析 ——miRNA的表达和活性通过荧光素酶报告基因的表达情况进行检测；
可构建稳定细胞系——载体可用于构建稳定细胞系。
B.      技术原理 
        miRNA与位于荧光素酶RNA下游的3 UTR靶位点结合，抑制荧光素酶表达，使酶活性下降。通过比较两个样本的荧光素酶活性，可定量检测miRNA的表达情况。
C.     载体结构图


D.     结果展示


miRNA荧光素酶报告载体分析HeLa细胞中miRNA的表达。
E.      产品应用实例 
1)      miR-125b Promotes Early Germ Layer Specification through Lin28/let-7d and Preferential Differentiation of Mesoderm in Human Embryonic Stem Cells. Wong SS, Ritner C, Ramachandran S, Aurigui J, Pitt C, Chandra P, Ling VB, Yabut O, Bernstein HS. PLoS One. 2012;7(4):e36121.
2)      Hypoxia Induced Aggressiveness of Prostate Cancer Cells Is Linked with Deregulated Expression of VEGF, IL-6 and miRNAs That Are Attenuated by CDF. Bao B, Ahmad A, Kong D, Ali S, Azmi AS, Li Y, Banerjee S, Padhye S, Sarkar FH. PLoS One., 2012;7(8):e43726.
Exosome-Mediated Transfer of miR-133b from Multipotent Mesenchymal Stromal Cells to Neural Cells Contributes to Neurite Outgrowth. Xin H, Li Y, Buller B, Katakowski M, Zhang Y, Wang X, Shang X, Zhang ZG, Chopp M. Stem Cells., 2012 Jul;30(7):1556-64.