miRNA微孔板检测试剂是Signosis自主开发的独家产品，通过多个oligo将miRNA固定在96孔板上，最后通过化学发光法进行检测以分析miRNA的表达。该产品灵活多用，可以高通量检测一种miRNA在96个样本中的表达，也可高通量检测多种miRNA在多个样本中的表达。该产品相比Northern Blot分析，灵敏度更高，分辨力更强，且可在一次实验中高通量检测96个样本；相比实时荧光定量PCR，操作简便，对实验条件要求低，成本低，性价比高。
A.     产品优势 
操作简单——miRNA无需反转录成cDNA，检测步骤只是加样、孵育和洗涤；
灵敏度高——较miRNA Northern Blot灵敏度提高100倍；
分辨力强——在分辨同源miRNA时，较Northern Blot有更高的分辨力；
差别定量——两个或两个以上不同样本的miRNA表达差异可定量比较。
B.      技术原理 
        通过捕获oligo和连接oligo将待测miRNA分子的一端与微孔板连接，另一端连接生物素标记的检测oligo，再由HRP酶标记链霉亲和素和发光底物检测。这种杂合体结构对miRNA分子序列非常敏感，单个核苷酸的差异即会阻止杂合体的形成，可分辨同源miRNA。
C.     原理图及结果展示 

 
 
         miRNA微孔板检测试剂。（A）miRNA微孔板检测试剂原理图。（B）通过Northern Blot（上部）和miRNA微孔板检测试剂（下部）比对分析人类骨骼肌、心脏、肝脏细胞5μg总RNA中miR-133和miR-1的表达。（C）用Northern Blot（上部）和miRNA微孔板检测试剂（下部）比对分析miR-133的表达情况。
D.      产品应用实例 
1)  MicroRNA-1 prevents high-fat diet-induced endothelial permeability in apoE knock-out mice. Wang H, Zhu HQ, Wang F, Zhou Q, Gui SY, Wang Y. Mol Cell Biochem. 2013 Jun;378(1-2):153-9.
2)  MicroRNA-195 promotes palmitate-induced apoptosis in cardiomyocytes by down-regulating Sirt1. Zhu H, Yang Y, Wang Y, Li J, Schiller PW, Peng T. Cardiovasc Res. 2011 Oct;92(1):75-84.