在NGS检测实验中，DNA文库构建的第一步就是将DNA随机打断成符合各测序平台读长的片段。相信熟悉NGS文库构建的科研人员一定纠结过这个问题，是用酶解打断还是超声波打断？

目前DNA打断的最主要的方法超声法和酶解法。但是这两种方法在实际使用中各具优势，需要根据实验者自身的情况进行选择。

超声波打断法：

操作简单，耗时短，成本低；随机片段化，无GC序列偏好；剪切效果不受DNA浓度影响

片段化结果集中度高，目的长度片段得率高。

酶切法：

实验要求严格，针对不同样本合适的片段化条件摸索不易，成本较高；存在序列偏好性；需要根据样本浓度改变酶浓度，酶活性易受到溶液成分影响；目标长度片段集中度较低。

超声打断法的优势显而易见，而常用的超声波打断仪分为接触式和非接触式。相比传统的探头超声波破碎仪，探头与样品直接接触，一次只能处理一个样品，实验周期长。小美非接触超声波DNA打断仪Plus系列产品可在密闭容器下进行破碎，不产生感染性飞雾，超声探头与样品不接触，避免交叉污染。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，此款仪器具有处理高通量，样本低损耗，无交叉污染等优势。逐渐成为ChIP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。

小美超声非接触超声波DNA打断仪Plus系列产品具有通量高、实验一致性好，实验重复性好、片段得率高等优点。专为二代测序DNA样本与染色质免疫共沉淀实验样本前处理量身订做的，应用领域包含：细菌细胞破碎、蛋白质抽提；二代测序样本DNA片段化；霉菌孢子破碎、乳化、均质、加速溶解、催化反应等。

采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合；用于无菌、可超微量破碎，隔着离心管能打断染色体。深受各大基因公司、生物公司、测序公司的青睐！