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供应高通量活细胞表型生物信息分析

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产品名称： 供应高通量活细胞表型生物信息分析

英文名称： MingYe Gene,Inc.

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上海明烨生物科技有限公司
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细胞周期分析 (Cell Cycle Analysis)
细胞分裂区间，DNA相对暴露，容易受到药物或放射线损害。因此，细胞周期中活跃的细胞是癌症治疗的靶细胞。细胞周期分析对于评估潜在的癌症治疗非常重要。我们的系统提供了快速，自动化的细胞周期分析方法，可以测量单个细胞的细胞周期阶段和多细胞的群体分布情况，与此同时把它们与同一细胞内的细胞周期相关蛋白的存在或激活状态关联起来。同时提供细胞计数和核形态的报告。		     细胞活力分析 (Cell Viability Analysis)
细胞活力分析是测定一个细胞样本的活的或死的细胞情况。分析细胞存活率可以让研究人员了解癌细胞的生长、活动及对其治疗作出的反应。这些数据可以帮助医生更好地了解治疗效果，给病人更准确的有关特定类型癌症的结果。细胞活性检测可用来计算农药或杀虫剂的有效性，或评价毒素造成的环境破坏。当样品以不同染料染色或受不同化学处理，通过显微检测，以评估细胞活力。我们的系统允许科学家以许多不同的方式研究细胞活力。
 
  细胞运动性分析 (Cell Motility Analysis)
细胞运动在一些生物和病理过程中发挥着关键作用。对于成人，细胞迁移是一些内稳定过程的关键，如有效的免疫反应和修复受伤组织。它还与一些疾病包括心血管疾病、慢性炎症疾病、肿瘤形成和转移有关。了解细胞迁移正在成为重要的新兴生物技术领域。细胞运动性研究在发育生物学、神经生物学、癌症与干细胞生物学等诸多前沿科学领域具有重大研究意义。我们的系统提供了一个自动化的衡量细胞运动方法，能可视化和量化细胞运动。		     细胞粘附分析 (Cell Adhesion Analysis)
细胞粘附和扩散受相互作用的细胞表面的粘附分子及其下面的细胞外基质的多因素调节。细胞粘附和扩散的调节是一些生理过程，包括癌细胞转移，炎症，血管生成的关键。传统上，细胞粘附和扩散测量是劳力密集的过程，需要很多的对于细胞行为的显微估计操纵技巧。我们的系统提供了一个自动化测量细胞相互作用的方案。医药研究人员可以用它来衡量具体组织对于候选药物的细胞粘附率或扩散率。
 
  细胞毒性分析 (Cell Cytotoxicity Analysis)
确定化合物毒性是药物发现/审批程序中的一个重要组成部分。随着毒物侵入，细胞可能作出相应变化，包括大小和/或形态不同的变化，这取决于细胞类型和化合物。毒作用的另一较常见的表型特征是丧失细胞膜完整性，从而导致细胞释放酶到培养基中。我们的系统为用户提供有效的细胞毒性分析方案，能够迅速获得以下细胞属性变化信息：核形态/大小，细胞膜透性，溶酶体聚集和细胞密度。		     G蛋白耦连受体分析 (GPCR Signaling Analysis)
G蛋白耦连受体 (GPCRs) 参与了多条细胞信号传导途径，并影响着不同的疾病状态。这些特点使得它们可以作为新的治疗手段的靶位。当前，大约50%的治疗药物是针对GPCR家族成员。药物发现研究的一个主要重点是找到更有效的针对这些靶位的药物，以及定性新的'孤儿'受体和验证它们作为药物靶点。我们的G蛋白耦连受体分析解决方案可以快速地检测和量化不同类别的G蛋白耦联受体的活性，基于亚细胞目标分子分布进行自动分类表型。
 
  分子迁移分析 (Molecular Translocation Analysis)
生物信号转导是一个复杂的过程，包括多个信号分子的激活和迁移。大多数信号事件涉及多种相互作用成分，而且在许多情况下，目标分子从细胞的一个位置迁移到另一个位置，其活性成倍增长，这一过程中，转递着生物信号。我们的系统能够测量不同的量子点标记的目标的迁移事件。它可以同时量化相结合的多种转录因子和/或蛋白引起的激活和迁移，并分析同一细胞中它们之间的相互作用或信号通路的相互作用。		     微核分析 (Micronucleus Analysis)
微核的形成是遗传毒性的一个标志。因此，微核是常用候选药物或环境毒素的遗传毒理学指标之一，指示染色体或纺锤体的损伤。微核分析是理想的预先研究新药和药物发现方法。现有的体外微核诱导实验费时，需要多个训练有素的人员，通常是主观的，而不是自动的。我们的系统提供了一个自动化的解决方案，能筛查遗传毒性指标。通过测量微核的频率，以准确地确定遗传毒性，以及细胞毒作用的各种指标。