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哺乳动物稳定转染细胞系构建服务

哺乳动物稳定转染细胞系构建服务

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产品名称: 哺乳动物稳定转染细胞系构建服务

英文名称: 哺乳动物稳定转染细胞系构建服务

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哺乳动物稳定转染细胞系构建服务

 


 

 

质量保证:可对转染细胞的外源基因表达进行严格鉴定,包括RNA水平和蛋白水平
筛选后可以得到稳定表达外源基因的细胞克隆:质粒DNA整合到染色体上;可使用慢病毒载体转导的实验条件,理论上可以确保每个细胞只有单拷贝插入。偏向于转录活跃区段,且整合后非常稳定,在传代100次后仍然保留在宿主基因组中,可以克服使用非病毒载体转染方法构建稳定株,成功率低,稳定性差,稳定克隆株易出现不均一(含有非整合细胞)等缺点。
不同选择:使用混合稳定株或者获得多个不同单克隆稳定株
 
原理
通过脂质体介导转染法及电穿孔等基因转染技术,将靶基因被导入细胞后,一般在转染后48小时,靶基因即在细胞内表达。如若建立稳定的细胞系,则可对靶细胞进行筛选,根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物,最常用的直核表达基因载体的标志物有潮霉素(hygromycin)和新霉素(neomycin)。筛选后可以得到稳定表达外源基因的细胞克隆,这就是稳定转染。稳定转染的质粒DNA整合到染色体上,使得转染的细胞可长期表达。哺乳动物细胞表达系统的优势在于能够指导蛋白质的正确折叠,提供多种翻译后加工功能,因而表达产物在分子结构、理化特性和生物学功能方面最接近于天然的高等生物蛋白质分子。
 
 
服务流程
1) 客户提供:构建好的外源基因载体;待转染的细胞系(1E6个细胞,
可传代,倍增时间小于48小时);关于细胞培养条件的说明
2) 筛选浓度测定:以10 - 14天细胞全部死亡的抗生素浓度为筛选浓度
3) 细胞接种:转染实验前天接种细胞,各种细胞的平板密度依据各种
细胞的生长率和细胞形状而定。进行转染当天细胞应达到60% - 80%
覆盖
4) 细胞转染;抗生素筛选;鉴定筛选结果
5) 我们提供:构建好的稳定细胞系及相关的外源基因表达分析