超高通量基因组测序系统GS FLX+ 系统罗氏诊断产品(上海)有限公司

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性能参数

产品名称: 超高通量基因组测序系统GS FLX+ 系统
英文名称: Roche GS FLX
产品型号: GS FLX+
产品规格: 台
产品产地: Roche Applied Scienc
品牌商标: Roche
价    格: 询价
更新时间: 2017-12-19 10:28:12
浏览人数:13270
诚信指数:1251点
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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罗氏诊断产品(上海)有限公司
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产品详细描述

GS FLX+:大通量与大项目力荐
将长读长,高准确性,大通量集于一身的测序平台,为您的大规模测序项目助力!
 
● 超长读长:赶超Sanger测序法长度与准确性的测序平台,单个读长长至1000bp
● 稳定质量:经典的焦***酸测序方法与不断优化的反应体系,得到稳定的数据质量
● 灵活上样:分区设计与MID标签设计实现多个样本混合上样,灵活进行实验设计
● 简单分析:不断改进算法判读测序反应结果,结合长读长优势,提供高效的测序数据分析方案
上图为GS FLX+系统一次运行读长分布,共产生1,293,269条序列,典型读长为793 bp。
 
应用领域
● 人类复杂基因与转录本的快速认知
● 复杂疾病的基因水平与转录水平机制研究
● 动植物基因组与转录组的完整绘制
● 宏基因组学
 
配套试剂
454系统提供从纯化基因组DNA开始到上机测序过程的一系列试剂与耗材,低起始量,短周期(1-2天);可配合主流自动移液工作站实现自动化流程,还提供专属设备REM e 系统完成乳滴PCR过程。
 
分析软件
数据分析软件包包括全新基因组拼接、基因组比对、突变检测等多种复杂分析功能;点击对话框式与命令行式两种界面共存,方便生物学家与信息学专家按需使用;兼容实验室当前基本IT配置,无需专业IT设备。
 
● GS
全新基因组拼接软件 GS De Novo Assembler
利用shotgun方法或与paired-end数据结合,可对达3Gb大型基因组进行全新基因组拼接。转录组全新拼接可确定新基因,转录子可变剪切以及转录子融合。
 
GS参照图谱软件 GS Reference Mapper
可用于分析不同大小的复杂基因组。将测得序列与参照基因组比对,获得同源序列信息。不仅可以发现SNP,亦可鉴别不同长度的结构变异。
 
GS扩增子变异分析软件 GS Amplicon Variant Analyzer
在400bp甚至更长序列长度范围上确定单倍体型。发现未知变异,包括SNP和2个碱基以上的核酸片段插入与缺失。快速检出大量数据样本中的各种杂合子,检测种群或体细胞样本中的低频率突变。
 
全球支持
专属454平台的技术支持团队,随时随地为您提供从产品介绍到整体方案,从培训到服务,从软件到硬件的全面协助,帮助您的实验顺利进行;此外,专设www.454.com/my454门户网站,提供包括操作手册、软件下载、用户指南、流程视频等的各种技术资料。

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