BHK细胞,atcc细胞库贴壁培养的优点：容易更换培养液；细胞紧密黏附于固相表面，可直接倾去旧培养液，清洗后直接加入新培养液。容易采用灌注培养，从而达到提高细胞密度的目的；因细胞固定表面，不需过滤系统。当细胞贴壁于生长基质时，很多细胞将更有效的表达一种产品。同一设备可采用不同的培养液/细胞的比例。适用于所有类型细胞。贴壁培养的缺点：与悬浮培养法相比,扩大培养比较困难，投资大；占地面积大；不能有效监测细胞的生长。

       BHK细胞,atcc细胞库贴壁培养的优点：容易更换培养液；细胞紧密黏附于固相表面，可直接倾去旧培养液，清洗后直接加入新培养液。容易采用灌注培养，从而达到提高细胞密度的目的；因细胞固定表面，不需过滤系统。当细胞贴壁于生长基质时，很多细胞将更有效的表达一种产品。同一设备可采用不同的培养液/细胞的比例。适用于所有类型细胞。贴壁培养的缺点：与悬浮培养法相比,扩大培养比较困难，投资大；占地面积大；不能有效监测细胞的生长。

BHK细胞,atcc细胞库在培养的时候，高倍镜下可见一些小黑点，类似蠕动的小虫子，或分散或聚成团，这是污染了么？

觉得可能有3种情况：

1，是细胞碎片；建议换液时PBS洗一下，再观察是不是好些；

2，是黑胶虫污染；建议传代时，提高细胞接种密度，再观察看看；

3，是支原体污染；条件允许的话可以检测下，或者用药杀一下再观察；

BHK细胞,atcc细胞库培养基浑浊可以确定是污染，显微镜下可见明显的沙沙状。之前做原代细胞有时候细胞密度太大都是悬浮的圆圆的显微镜下看不出来，但是基本污染了培养基就会变粉红，还可以稍微闻一下有明显的臭味，正常的培养基是带点血清的腥味或者闻不到味道的。有时候污染可能就是操作上有些没注意到，之前我们实验室爆发了两个月的真菌污染（过年前），所有人做都是，一个污染几天就整个培养箱污染，一污染就发现配好的培养基有沉淀，换了不同的人排查过各种原因，胰酶、双抗、培养基、血清、枪头、培养皿、培养箱等等都没有问题，最后都怀疑到DMSO上了，反复清理培养箱也没有用，怀疑是环境问题但是同一个细胞间的另一个实验室的养又不污染，最后无计可施趁着放假做了次甲醛熏蒸，但是开学来依旧有真菌污染，奇怪的是污染没几次BHK细胞,atcc细胞库扔了后又慢慢好了，目前未造一直没再出真菌污染了。有时候污染都找不到原因，也许过段时间就好了。

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1，是细胞碎片；建议换液时PBS洗一下，再观察是不是好些；

2，是黑胶虫污染；建议传代时，提高细胞接种密度，再观察看看；

3，是支原体污染；条件允许的话可以检测下，或者用药杀一下再观察；

BHK细胞,atcc细胞库培养基浑浊可以确定是污染，显微镜下可见明显的沙沙状。之前做原代细胞有时候细胞密度太大都是悬浮的圆圆的显微镜下看不出来，但是基本污染了培养基就会变粉红，还可以稍微闻一下有明显的臭味，正常的培养基是带点血清的腥味或者闻不到味道的。有时候污染可能就是操作上有些没注意到，之前我们实验室爆发了两个月的真菌污染（过年前），所有人做都是，一个污染几天就整个培养箱污染，一污染就发现配好的培养基有沉淀，换了不同的人排查过各种原因，胰酶、双抗、培养基、血清、枪头、培养皿、培养箱等等都没有问题，最后都怀疑到DMSO上了，反复清理培养箱也没有用，怀疑是环境问题但是同一个细胞间的另一个实验室的养又不污染，最后无计可施趁着放假做了次甲醛熏蒸，但是开学来依旧有真菌污染，奇怪的是污染没几次BHK细胞,atcc细胞库扔了后又慢慢好了，目前未造一直没再出真菌污染了。有时候污染都找不到原因，也许过段时间就好了。