pcDNA3.1/V5-His A基因工程的基本操作程序：

1、目的基因的获取

（1）目的基因是指： 编码蛋白质的结构基因。

（2）获取方法：①从基因文库中获取；②人工合成（反转录法和化学合成法）；③PCR技术扩增目的基因。

2、基因表达载体的构建

（1）pcDNA3.1/V5-His A目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传至下一代，使目的基因能够表达和发挥作用。

（2）组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因。

(1)将含有目的基因的DNA与质粒表达载体分别用EcoRⅠ酶切，酶切产物用DNA连接酶进行连接后，其中由两个DN**段之间连接形成的产物有目的基因和载体连接物、载体和载体连接物、目的基因和目的基因连接物三种。若要从这些连接产物中分离出重组质粒，需要对这些连接产物进行分离、纯化(或筛选)。

(2)pcDNA3.1/V5-His A用上述3种连接产物与无任何抗药性的原核宿主细胞进行转化实验。之后将这些宿主细胞接种到含四环素的培养基中，能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物是载体和载体连接物；若接种到含青霉素的培养基中，能生长的原核宿主细胞所含有的连接产物有目的基因和载体连接物、载体和载体连接物。

(3)目的基因表达时，RNA聚合酶识别和结合的位点是，其合成的产物是启动子mRNA。

(4)pcDNA3.1/V5-His A在上述实验中，为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接，酶切时应选用的酶是_EcoRⅠ和BamHⅠ。XY003 肺炎克雷伯菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY004 金黄色葡萄球菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY005 金黄色葡萄球菌毒性休克综合征毒素(TSST-1)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY006 金黄色葡萄球菌杀白细胞素(PVL)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY007 金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY008 金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY009 A组链球菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY010 流感嗜血杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY011 肺炎链球菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY012 嗜肺军团菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY013 结核分枝杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY014 嗜麦芽窄食单胞菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY015 鲍曼不动杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY016 洋葱伯克霍尔德菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY017 超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肺炎克雷伯菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY018 超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48