一个合格SBT112AeGFP质粒的组成要素 复制起始位点Ori，即控制复制起始的位点。原核生物DNA 分子中只有一个复制起始点。而真核生物DNA 分子有多个复制起始位点。 抗生素抗性基因：可以便于加以检测，如Amp+ ，Kan+ 多l 克隆位点：MCS 克隆携带外源基因片段 P/E：启动子/增强子 Terms：终止信号 加poly（A）信号：可以起到稳定mRNA 作用。

SBT112AeGFP质粒选择主要考虑下述3点：

1、构建DNA 重组体的目的，克隆扩增/表达表达，选择合适的克隆载体/表达载体。

2、载体的类型： （1）克隆载体的克隆能力－据克隆片段大小（大选大，小选小）。如小于10kb 选质粒。 （2）表达载体据受体细胞类型－原核/真核/穿梭，E.coli/哺乳类细胞表达载体。 （3）对原核表达载体应该注意3点。

3、SBT112AeGFP质粒 MCS 中的酶切位点数与组成方向因载体不同而异，适应目的基因与载体易于链接，不产生阅读框架错位。选用质粒（最常用）做载体的4点要求： ①选分子量小的质粒，即小载体（1－1.5kb）→不易损坏，在细菌里面拷贝数也多（也有大载体）； ②一般使用松弛型质粒在细菌里扩增不受约束，一般10个以上的拷贝，而严谨型质粒小于10个。 ③必需具备一个以上的酶切位点，有选择的余地； ④必需有易检测的标记，多是抗生素的抗性基因，不特指多位Ampr（试一试）。 无论选用哪种载体，首先都要获得载体分子，SBT112AeGFP质粒然后采用适当的限制酶将载体DNA 进行切 割，获得分子，以便于与目的基因片段进行连接。XY019 人副流感病毒3型核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY020 人副流感病毒4型核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY021 冠状病毒(HCoV)通用核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY022 冠状病毒(SARS)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY023 冠状病毒(HKU)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY024 冠状病毒(OC43)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY025 冠状病毒(NL63)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY026 冠状病毒(229E)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY027 博卡病毒(HBocaV)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY028 偏肺病毒(HMPV)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY029 腺病毒(ADV)核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY030 甲型/乙型流感病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY031 甲型H1N1/甲型流感病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY032 H1/H3型流感病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY033 H7/H9型流感病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY034 呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB核酸分型双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY035 人副流感病毒1型/3型核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY036 人副流感病毒2型/4型核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY037 博卡病毒(HBocaV)/偏肺病毒(HMPV)核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY038 冠状病毒/博卡病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY039 偏肺病毒/腺病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY040 新冠状病毒核酸双色荧光PCR检测试剂盒 48

XY041 甲型/乙型/丙型流感病毒核酸三色荧光PCR检测试剂盒 48

XY042 H5/H7/H9型禽流感病毒核酸三色荧光PCR检测试剂盒 48

XY043 博卡(Boca)/呼吸道合胞(RSV)/偏肺(MPV)病毒核酸三色荧光PCR检测试剂盒 48

XY044 冠状(Hcov)/副流感(PIV)/腺(ADV)病毒核酸三色荧光PCR检测试剂盒 48

XY001 肺炎支原体核酸荧光PCR检测试剂盒 48

XY002 铜绿假单胞菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48