Zymoclean™凝胶DNA回收试剂盒北京天漠科技开发有限公司

性能参数

产品名称: Zymoclean™凝胶DNA回收试剂盒
英文名称: Zymoclean™ Gel DNA Recoery Kit
产品货号: D4002
产品规格: 200preps
产品产地: 美国
产品商标: ZYMO RESEARCH
价    格: 询价
保存与运输: 常温 快递
现货状态: 现货
产品资料: 资料下载
更新时间: 2015/12/30 11:24:00
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诚信指数:274点
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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产品详细描述

Zymoclean™ Gel DNA Recovery Kit
凝胶DNA回收试剂盒
Catalog No. D4001S (样品试剂盒)
 
 
特点
 
·         可在6 µl 的少量水中回收到超纯的DNA,并且对于一系列的分子生物分析是很理想的.
·         此过程与 TAE 或者 TBE缓冲的凝胶是兼容的. 无需像其它试剂盒那样调整 pH.
·         切下的范围在75bp到23kb之间的DNA回收率为95%. 并且不会发生像常在玻璃奶和基于阳粒子树脂过程中的DNA切变现象.
 
特性
·         DNA 纯度 – 在水中洗脱的高质量、纯化的 DNA尤其适用于尤其适用于DNA 测序, DNA 连接, 限制性内切酶消化, DNA***性标记,等.
·         DNA 大小 – 从 75 bp 到 23 kb.
·         DNA 回收率 – 一般地, 每个样品可在 6 µl (或更多) 水中洗脱出 5 µg DNA.  对于在75 bp - 10 kb 之间的DNA, 回收率为70-95%.  对于在11 kb - 23 kb之间的 DNA回收率为 50-70%.
·         样品来源 –来自 PCR, 限制性内切酶消化, 质粒抽提, 激酶反应,等的DNA和在TAE 或TBE缓冲的 琼脂糖 (3% w/v) 凝胶切片中的DNA.
 
Description
       天漠科技的 Zymoclean™ 凝胶 DNA 回收试剂盒 是针对从琼脂糖凝胶中快速纯化和浓缩到高纯度DNA而设计的.  简单的添加特殊配制的 Agarose Dissolving Buffer (ADB) Buffer™ 到含有DNA样品的凝胶切片中, 让其溶解,然后将混合物移置到 Zymo-Spin I™ 中. 无需要使用有机变性剂和氯仿. 而且, 产品独特的Fast-Spin柱技术会在几分钟内增加高纯度DNA的产量.使用 Zymoclean™凝胶 DNA 回收试剂盒纯化的DNA可用于DNA连接反应、测序、DNA标记、PCR等.全部 DNA 纯化/浓缩过程一般花费约15 分钟.  (见下图).
 
The Zymoclean™ Procedure

 

 

23 kb
 9   kb

  kb

500kb

100kb

   

可用于…
·    测序
·    DNA 连接
·    内切核酸酶消化, 等.
Zymoclean™从琼脂糖凝胶切片中纯化到的 DNA的效率.  
泳道, M: DNA Ladder;
1-5: 使用 Zymoclean™切下和回收的凝胶DNA ladder.
 
 
 
使用 Zymoclean™纯化的PCR 产物的高质量甲基序列分析图谱.使用EZ DNA Methylation-Gold Kit™处理后的DNA 通过 PCR扩增并且使用Zymoclean™ 凝胶 DNA 回收试剂盒从2% (w/v) 琼脂糖凝胶中回收. 回收的DNA 可直接用于测序. Note: 原始的DNA中所有含有CG二核苷酸的胞嘧***都被甲基化,通过 EZ DNA Methylation-Gold Kit™让其能抵抗亚硫酸氢盐介质的转化. 其它的胞嘧*** (i.e., 未甲基化的) 转化为 U 并且在图中作为 T 显示出来.
 
操作方案
1.      使用刀片或手术到把DN**段从琼脂糖凝胶上切除下来并且移置到 1.5 ml 小型离心管内.
Note:  从凝胶上切下的琼脂糖尽可能的要少.
 
2.      将 3 体积的 ADB Buffer™ 添加到每1体积从凝胶上切下的琼脂糖中.
Example: 对于 100 µl (mg) 的琼脂糖凝胶薄片, 添加 300 µl 的 ADB 缓冲液.
Note:  对于 大于8 kb DNA 片断, 要再多添加1体积的水这样可得到较好的DNA的回收率.  Example:  100 µl 琼脂糖, 300 µl ADB 缓冲液, 和 100 µl 水.
 
3.      在 37-55°C 下温水浴 5-10 分钟直到凝胶薄片完全溶解.
Note: 温度不要超过 60°C.  确定凝胶薄片完全溶解是很重要的步骤.  在温水浴过程中可辅以温和的搅拌.
 
4.      将溶解的琼脂糖溶液放到 Zymo-Spin I™ Column 中并把柱套在 Collection Tube里.
 
5.      在 >10,000 rpm的速度下离心 30-60 秒.  去除滤出液.
 
6.      添加 200 µl 的 Wash Buffer 到柱中并且在>10,000 rpm 的速度下离心 30 秒.  去除滤出液.  重复洗涤步骤.
 
7.      直接添加 6-10 µl (或更多) 的水到柱基质中.  将柱套在 1.5 ml 管中并且在 >10,000 rpm 的速度下离心 30-60 秒来洗脱 DNA.
Note:  从柱中洗脱出的DNA 产量与pH 和温度有关.  如果水已被使用过, 确保 pH 是 >5.0. 在向柱中加入水后静置1分钟可增加较大 (> 6 kb) DNA的产量.在 60-70oC 的水中洗脱DNA可增加较大DNA (> 10 kb)的产量
 
Note:  如果试验需要的话 TE 缓冲液 (10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0) 或改进的 TE (10 mM Tris, 0.1 mM EDTA, pH 8.5) 也可用来洗脱.
 
在水中得到的超纯DNA可进行后续试验.
 
 
 
订购信息
 
产品名称
编号
试剂盒规格
价格
Zymoclean™ 凝胶 DNA 回收试剂盒
D4001
D4002
50 次制备
200次制备
 
ZR-96 Zymoclean™ 凝胶 DNA回收试剂盒
D4021
D4022
2x96次制备, (2) 96-孔板
4x96次制备, (4) 96-孔板
 
 
 
Note –售出后一年内产品质量是可以保证的. 试剂已经过大量的常规检测来保证其可操作性. - ™ 是 Zymo Research 公司的标志.  此产品仅供研究并且需要由专业人员来使用.试剂盒中的部分试剂是有刺激性的.  请带好手套和防护眼镜.
 
 
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6. Eowyn Tinsley, et al. Isolation of a Minireplicon of the Virulence Plasmid pXO2 of Bacillus
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