RT 007AMV逆转录酶杭州博日科技有限公司

性能参数

产品名称: RT 007AMV逆转录酶
英文名称: RT 007AMV
产品货号: BSA01S2
产品规格: 200U
产品产地: 杭州
产品商标: BioFlux
价    格: 300元
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更新时间: 2018/12/26 12:58:00
浏览人数:8371
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产品详细描述

介   绍
    
RT007 AMV 逆转录酶分离自禽类成髓细胞瘤病毒 (AMV) ,其方法由 Houts 等人的方法改进而来。分离得到的酶是分子量为 157KD 的 αβ 全酶。本酶经高度纯化,完全无核酸酶污染。本酶可用于 cDNA 合成,也可用于 RNA 和 DNA 的双脱氧测序。 RT007 AMV 逆转录酶以总 RNA 或 polyA+ RNA 为模板,具有以 RNA 为模板的 DNA 聚合酶活性, DNA 为模板的 DNA 聚合酶活性和 RNase H 酶活性,最适反应温度在 42 -55 ℃ ,最高可达 60 ℃ ,如果使用焦***酸钠,最适温度为 37 -41 ℃ 。专利配方的 RT 反应缓冲液根据不同用途可以作为 5X 或 10X 反应液使用(详见标准使用方法),同时可抑制 RNase H 酶活性。按照标准使用方法可以得到长至 10-12kb cDNA 。 RT007 AMV 逆转录酶比普通 AMV 逆转录酶和 MMLV 逆转录酶能耐受更高的温度和合成更长的 cDNA 。
AMV 逆转录酶与 MMLV 逆转录酶比较

         酶

 属性

   RT007 AMV

   普通 MMLV

  RNase H- MMLV

反应温度

42 -60 ℃

37 -42 ℃

42 -50 ℃

产物长度

10-12kb

3-5kb

6-8kb

来源

禽源,全酶

鼠源

克隆表达

反应效率

5U/reaction

200U/reaction

200U/reaction

RNase H 活性

弱,且被抑制

灵敏度

价格

特   点
1. 高灵敏度
2. 高得率
3. 高达 60 ℃ 的反应温度可有效打开 RNA 二级结构
4. 可合成长至 10-12kb 的 cDNA
5. 专利配方 RT 反应液可适用不同用途

应   用
① 1 μg Hela total RNA 在 42 ℃ , 50 ℃ , 55 ℃ , 60 ℃ 经 RT007 AMV 酶逆转录后进行 PCR 的产物电泳结果

② 1 μg Hela total RNA 经 RT007 AMV 酶逆转录后扩增不同长度 PCR 产物的电泳结果, AMV 酶可以转录长至 9.6kb 的 mRNA


③ 1 μg Hela total RNA 经以下各种逆转录酶逆转录后 ( 按照各自 Protocol) 进行 PCR 的产物电泳结果

④ 1 μg Hela total RNA 经以下各种逆转录酶逆转录后 ( 按照各自 Protocol) 进行荧光 PCR ( SYBR Green I )的结果,以下数值是 Ct 值

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产品名称

规格

价格

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备注

BSA01S2

RT007AMV 逆转录酶

200U

¥300

说明书

-15 ℃ ~ -25 ℃ 保存

BSA01M2

RT007AMV 逆转录酶

1000U

¥1300

说明书

-15 ℃ ~ -25 ℃ 保存

参考文献
1.Houts, G.E., Miyagi, M., Ellis, C., Beard, D., and Beard, J.W. (1979) J.Virol. 29(2):517-522.
2.Guide to Molecular Cloning Techniques. Methods in Enzymology, Volume 152. pp 316-325. Edited by Shelby Berger and Alan R. Kimmel. Academic Press, Inc.
3.Divergent expression of alpha1-protease inhibitor genes in mouse and human. Nucleic Acids Res. 1998, 26: 3794-3799.
4.Bulged residues promote the progression of a loop–loop interaction to a stable and inhibitory antisense–target RNA complex. Nucleic Acids Res.2001, 29: 3145-3153.
5.HIV-1 induces phenotypic and functional perturbations of B cells in chronically infected individuals. PNAS 2001, 98:10362-10367.
6.Characterization of expression, and cloning, of ?-D-xylosidase and α-L-arabinofuranosidase in developing and ripening tomato ( Lycopersicon esculentum Mill.) fruit. J. Exp. Bot.2003, 54:2615-2622.
7.Secondary structure models of the 3' untranslated regions of diverse R2 RNAs . RNA 2004, 10:978-987.
8.Rapid Diagnostic Method for Detection of Mumps Virus Genome by Loop-Mediated Isothermal Amplification. J. Clin. Microbiol. 2005, 43: 1625-1631.
9.Polymerization and RNase H activities of the reverse transcriptases from avian myeloblastosis, human immunodeficiency, and Moloney murine leukemia viruses are functionally uncoupled. J Biol Chem. 1991; 266(12):7423-31.
10.Enzymatic activities associated with avian and murine retroviral DNA polymerases. Catalysis of and active site involvement in pyrophosphate exchange and pyrophosphorolysis reactions. J Biol Chem. 1980; 255(5):2000-4

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