高危型HPV 5+9 检测试剂盒

该产品能检测覆盖引发99%以上宫颈癌的14种高危型HPV，并能对我国导致宫颈上皮内高度病变的，占宫颈癌90%的五种常见感染型别HPV16、18、58、52、33进行具体分型（如下图）。特别适合中国妇女宫颈癌筛查、妇女常规体检、临床宫颈癌辅助诊断及疗效评估。

产品规格

48人份/盒

样本要求

人宫颈脱落细胞

仪器要求

适用于大多数具有FAM, HEX/VIC, ROX, Cy5检测通道的通用实时荧光PCR仪。

检测流程
 

产品优势

1）最具中国特色的高危HPV 检测产品，试剂盒设计符合中国国情，经济适用
  适合于大规模人群筛查、妇女常规体检、临床宫颈癌辅助诊断及疗效评估。

2）一次检测，六个结果，精准筛查，分级管理
  一次取样，可以呈现HPV16、18、58、52、33及其他9种高危HPV筛查结果。覆盖99%以上的宫颈感染型别并具体分型中国前5种常见型别感染。
  明确判断前5种型别多重感染、持续感染、复发感染，提高宫颈癌筛查有效性。
  同时HPV16、18阳性应直接转诊阴道镜检测，对宫颈癌风险分层管理意义重大。

3）通用的荧光PCR平台，“高通量”的检测，“数字化”的结果
  荧光定量PCR平台检测通量高，灵敏度高、特异性好且样本通量灵活，最高可达48份标本/次，仅检测1份标本也不会浪费试剂，软件自动分析，数字化结果，结果判读直观。

4）优质的产品性能
  该产品最低检测下限为100copy/ml，与罗氏2+12高危HPV检测产品结果一致[1]。

5）操作简便，安全快速，闭管反应，污染低
  手工操作时间小于0.5小时。机器判读，检测速度快，仅需要2.0个小时。无需开盖检测，极大降低污染可能。

6）卓越的性能，完善的质控
  设置内参人基因组β-Globin评估采集样本质量、样本核酸提取质量及PCR扩增效果，对整个检测过程严格的全程监控，避免因采样不足、扩增抑制等带来的假阴性结果。

7）应用广泛的技术平台（荧光定量PCR技术）
  该平台即可开展HPV检测，又可开展其他临床分子诊断项目和科研项目等。

配套产品 

1.脱落细胞核酸释放剂，注册证编号：沪食药监械（准）字2013第1400720号。
2.脱落细胞样本保存液，注册证编号：沪食药监械（准）字2013第1400614号。
3.一次性使用无菌宫颈采样器，注册证编号：苏食药监械（准）字2014第2660680号。
 

更多信息请点击：透景人乳头瘤病毒检测，高危型人乳头瘤病毒，hpv核酸检测，HPV分型，hpv58（http://www.tellgen.com/human_papillomavirus/HPV5_9_pro.htm?site=biomartshop）