改良HE染色试剂盒北京索莱宝科技有限公司

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性能参数

产品名称: 改良HE染色试剂盒
产品货号: G1121
产品规格: G1121-4×10ml/G1121-4×100ml
产品产地: 北京
产品商标: solarbio
价    格: 180/520元
产品资料: 实验方法技术资料
更新时间: 2019/7/4 14:20:00
浏览人数:15
诚信指数:1247点
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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产品详细描述

改良 HE(苏木素-伊红)染色试剂盒

货号:G1121

规格:4×10ml/4×100ml

注意:环境温度低时,返蓝液可能会有结晶析出,将分化液 37℃水浴融化 10min 后,吸取上清即可。

产品说明: 苏木精-伊红染色法 ( Hematoxylin-Eosin staining ),简称 HE 染色法,是病理学常规制片中最基 本的染色方法。苏木精染液为碱性染料,主要使嗜碱性物质如细胞核内的染色质与胞质内的核糖体 着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使嗜酸性的细胞质和细胞外基质中的成分着红色。 染色过程需要根据具体实验样本进行优化,着**况的不同与组织或细胞的种类不同有关,也随其生活周期及病理变化而改变。例如,很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱,当 其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时,伊红着色由浅变 深。本产品所包含试剂均为工作液,可直接使用。新型试剂盒相比常规的,伊红和苏木素着色时间 更短,颜色对比更鲜亮。

操作说明(以下步骤仅供参考):

(一)石蜡组织切片染色

1、取材组织块,经固定后,常规石蜡包埋,切片。

2、石蜡切片脱蜡水化:

1 二甲***(Ⅰ)脱蜡 10 min。

2 二甲***(Ⅱ)脱蜡 10 min。

3 无水乙醇(Ⅰ) 2 min。

4 无水乙醇(Ⅱ) 2 min。

5 95%乙醇 2 min。

6 80%乙醇 2 min。

7 70%乙醇 2 min。

8 蒸馏水 2 min。

3、苏木素染液染色 3-10min(具体时间根据染色结果和实验要求调整),自来水冲洗 5-10s。

4、分化液分化 1-5s,自来水冲洗 20-30s,洗掉分化液即可。

5、返蓝液返蓝 10s-1min,自来水冲洗 20-30s,洗掉返蓝液即可。

6、伊红染色 30s-2min(具体时间根据染色结果和实验要求调整),自来水冲洗 1-5s。

7、脱水、透明、封片。

①80%乙醇(Ⅰ) 2-3s

②90%乙醇(Ⅱ) 2-3s

③95%乙醇(Ⅰ) 2-3s

④95%乙醇(Ⅱ) 2-3s

⑤无水乙醇(Ⅰ) 2-3s

⑥无水乙醇(Ⅱ) 1min

⑦二甲***(Ⅰ) 1min

⑧二甲***(Ⅱ) 1min

⑨中性树胶封固,镜下观察。

(二)冰冻切片或细胞染色

1. 冰冻切片恢复室温后直接固定 3-5min,水洗 3-5min。

2. 苏木素染色 1-2min。

3. 分化液分化 10s,水洗 1-2min。

4. 返蓝液反蓝 2-5min,水洗 1-2min。

5. 伊红染色 30s-2min,自来水稍洗。

6. 脱水,透明,封片:

1 95%乙醇(Ⅰ) 2-3s。

2 95%乙醇(Ⅱ) 2-3s。

 3 100%乙醇(Ⅰ)2-3s。

4 100%乙醇(Ⅱ)1min。

5 二甲***(Ⅰ) 1min。

6 二甲***(Ⅱ) 1min。

7 中性树胶封固,镜下观察。

染色结果: 细胞核呈蓝色;细胞质、纤维呈红色。

注意事项: 

1. 切片脱蜡应尽量干净。

系列乙醇应经常更换新液。

第一次使用本试剂盒时建议先取 1-2 个样品做预实验。

染色过程推荐浅染,通常只需能够分辨细胞核即可,颜色过深有可能影响细胞质颜色。

分化液的分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和盐酸乙醇分化液的新旧而定,另外分化后 自来水冲洗时间应该足够,以便彻底清洗酸。

6. 冷冻切片染色时间尽量要短。

7. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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