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BCA蛋白定量试剂盒

产品简介：

碱性条件下，蛋白将Cu²⁺还原为Cu⁺， Cu⁺与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。

BCA 法快速灵敏、稳定可靠，对不同种类蛋白质检测的变异系数非常小。BCA 法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。在组织细胞蛋白提取过程中，常用浓度的去垢剂SDS，Triton X-100，Tween不影响检测结果，但受螯合剂(EDTA，EGTA)、还原剂（DTT，巯基乙醇）和脂类的影响。实验中，若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高，可用BestBio贝博Bradford蛋白浓度测定试剂盒。

产品组成：

使用方法：

A． 96孔酶标板测定：

1.       BCA工作液配制。根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液，充分混匀。根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液，充分混匀。例如5ml
   BCA试剂A加100μlBCA试剂B，混匀，配制成5.1ml BCA工作液。 BCA工作液室温24小时内稳定。根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液，充分混匀。例如5ml
   BCA试剂A加100μlBCA试剂B，混匀，配制成5.1ml BCA工作液。 BCA工作液室温24小时内稳定。根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液，充分混匀。例如5ml
   BCA试剂A加100μlBCA试剂B，混匀，配制成5.1ml BCA工作液。 BCA工作液室温24小时内稳定。

2.       标准曲线绘制。取一块酶标板，按以下表格数据加入试剂：

3.       振荡混匀后，37℃放置30分钟。

4.       用酶标仪测定A562，以不含BSA的光吸收值为空白对照。

5.     以蛋白含量（mg）为横坐标，吸光值为纵坐标，绘出标准曲线。

6.       样品测定：将待测蛋白样品用去离子水稀释至适当浓度，取20ml样品，加入200ml BCA工作液，混匀后37℃TUNEology 波长可调检测卡盒-->