FasGrow NK细胞无血清培养基

 
FasGrow NK细胞无血清培养基是一种化学成分确定、无血清的培养基，该培养基无需任何滋养层细胞，即可满足脐带血和外周血来源的NK细胞的扩增。
一般情况下，来自脐带血或外周血的单个核细胞，使用该培养基培养14天后，NK细胞的数量可扩增200~300倍，其中CD56+细胞的比例超过80%，最高可达98%。
经扩增后的NK细胞具有很强的肿瘤细胞杀伤活性，高于同一标本来源培养的CIK细胞10倍以上。每个试剂盒可满足30-50mL外传/脐带血细胞培养。
 

 
产品优势：
——同时适用于人脐带血和外周血NK细胞的扩增；
——无需使用滋养层细胞
——化学成分明确，无任何外源成分，仅含重组蛋白
 
FasGrow NK细胞无血清培养基操作步骤：
单个核细胞->NK细胞激活->NK细胞扩增（IL-2+IL-15）
 


图1a 使用FasGrow® NK细胞无血清培养基培养人单个核细胞两天后，活化的NK细胞形成贴壁的小集落(attached NK cell 
         colonies)。
图1b 使用FasGrow® NK 细胞无血清培养基培养人单个核细胞4天后，NK细胞集落变大，开始脱壁。
图1c  培养中的NK细胞形成的集落。

使用FasGrow® NK 细胞无血清培养基培养2周，外周血源CD3-CD56+细胞比例超过80%。
且其中几乎所有细胞都表达CD16，表明所培养的细胞为成熟NK细胞。




图2 FasGrow® NK 细胞无血清培养基培养人外周血单个核细胞14天后，CD3-CD56+细胞比例超过90%。CD3-CD16+细
       胞比例约为89%，CD3-CD56+约占所有生成的NK细胞的97.49%。
       图2a:对照；图2b：CD3/CD56；图2c：CD3/CD16。


二、脐带血来源的单个核细胞用FasGrow® NK 细胞无血清培养基培养2周后，细胞内颗粒酶和穿孔素表达量增加。
NK细胞内颗粒酶和穿孔素表达越高，则其杀伤效果就越佳。


三、同一来源的CIK细胞和NK细胞的杀伤效应比较
图4 外周血CIK和NK细胞的杀伤效应（n=3）




纵坐标：抑制率（×100%）    
在效靶比（CIK1-3和NK1-3）为1:1和10:1情况下，使用FasGrow® NK 细胞无血清培养基培养的NK细胞，其杀伤K562细胞的活性均高于同一份血来源的CIK细胞。
CIK效靶比为10:1情况下，其杀伤活性均不及NK细胞在1:1条件下的杀伤活性。