肾小管上皮细胞
货号 MIC- YB-u001
规格 5×105
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规格 1×106
 肾小管上皮细胞
注意事项：
1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
详细描述 Description

细胞介绍
肾小管与肾小囊壁层相连的一条细长上皮性小管，具有重吸收和排泌作用.肾小管按不同的形态结构，分布位置和功能分成三部分；近端小管、髓袢和远端小管。
肾小管平均长约30～50mm，均由单层上皮构成，缺血、感染和毒物可引起肾小管上皮细胞变性坏死，导致肾功能障碍。醛固酮、抗利尿激素、心钠素、甲状旁腺激素等，也可导致肾小管功能改变。由于各段肾小管结构和功能不同，故出现功能障碍时表现各异。
细胞特性

1）来源：小鼠肾脏组织
2）含量：>5x105 个/mL
3）鉴定：角蛋白(CK-18)免疫荧光染色法
4）纯度：>85%
5）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6）规格：1mL冻存管包装

运输和保存： 1mL冻存管干冰运输。

细胞使用：仅供科研使用。

细胞培养方法

1）完全培养基：ScienCell Epithelial Cell Medium-animal (Cat. # 4131)。
2）培养方式：上皮样细胞，贴壁培养

肾小管上皮细胞注意事项：

1. 收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

1）、细胞之接种密度为何？

 依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。

2）、悬浮性细胞应如何继代处理？

肾小管上皮细胞 一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，可将培养角瓶口端稍微抬高，直到无法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶，加入新鲜培养基稀释至适当浓度，重复前述步骤即可。

3）、冷冻管应如何解冻？

 取出冷冻管后，须立即放入37°C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。

4）、如何选用特殊细胞系培养基？

 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。肾小管上皮细胞在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。

5）、何时须更换培养基？

肾小管上皮细胞 视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。

6）、可否使用与原先培养条件不同之培养基？

 不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活。