BC0215 PAL检测试剂盒(微量法)-常用生化试剂-试剂-生物在线
BC0215  PAL检测试剂盒(微量法)

BC0215 PAL检测试剂盒(微量法)

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产品名称: BC0215 PAL检测试剂盒(微量法)

英文名称: none

产品编号: BC0215

产品价格: 0

产品产地: 北京市通州区马驹桥联东U谷85A三

品牌商标: solarbio

更新时间: 2023-08-11T10:26:26

使用范围: null

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 BC0215  苯丙氨酸解氨酶检测试剂盒(微量法)

产品名称:苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性检测试剂盒

产品英文名: Micro Phenylalanine Ammonia-lyase (PAL) Assay Kit
产品货号:BC0215                   产地:北京市通州区马驹桥联东U谷85A三
产品规格:100管/96样               产品商标:Solarbio
保存与运输:4保存或-20保存      参考价格:1280
库存状态:现货                      
关键字:苯丙氨酸解氨酶试剂盒
简要介绍:PAL(EC4. 3 1 5)广泛存在于各种植物和少数微生物中,是植物体内苯丙烷类代谢的关键酶,与一些重要的次生物质如木质素、异黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关,在植物正常生长发育和抵御病菌侵害过程中起重要作用。

产品详细介绍
产品内容: 
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:液体 15mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前每瓶加入 4mL 双蒸水充分溶解待用,可 4℃保存一周。
试剂三:液体 1mL×1 瓶,4℃保存。
产品说明:
PAL(EC4.315)广泛存在于各种植物和少数微生物中,是植物体内苯丙烷类代谢的关键酶和 限速酶,在动物体内尚未发现。与一些重要的次生物质如木质素、类黄酮类植保素、黄酮类色素等 合成密切相关,在植物正常生长发育、抗病、抗逆反应中起重要作用。 PAL 催化 L-苯丙氨酸裂解为反式肉桂酸和氨,反式肉桂酸在 290nm 处有最大吸收值,通过测定吸光值升高速率计算 PAL 活性。
所需的仪器和用品 紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研 钵、冰和蒸馏水。
操作步骤:
一、粗酶液提取 称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液进行冰浴匀浆。10000g4℃离心 10 分钟,取上清,置冰上待测。
二、测定步骤
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 290nm,蒸馏水调零。
2、在 EP 管或 96 孔板中按顺序加入下列试剂

试剂名称(μL) 测定管 对照管
样本 5  
试剂一 145 150
试剂二 40 40
混匀,30℃ 准确反应 30min
试剂三 10 10

混匀,静置 10min 后,290nm 处记录测定管吸光值 A1 和对照管吸光值 A2,△A=A1-A2。 注意:对照管只要做一管 PAL活性计算

用微量石英比色皿测定的计算公式如下 
1) 按蛋白浓度计算 单位的定义:每 mg 组织蛋白在该反应体系中每分钟使 290nm 下吸光值变化 0.1 定义为一个酶活性 单位。 PAL(U/mgprot)=ΔA×V 样总÷V 样÷0.1÷T÷Cpr=66.7×ΔA÷Cpr
2) 按按样本鲜重计算 单位的定义:每 g 组织在该反应体系中分钟使 290nm 下吸光值变化 0.1 定义为一个酶活性单位。 PAL(U/g 鲜重)=ΔA×V 样总÷V 样÷0.1÷T÷W=66.7×ΔA÷W V 样:加入样本体积,5μLV 样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,30min;Cpr:样本 蛋白质浓度,mg/mL;W:样品质量。
  96 孔板测定的计算公式如下
1) 按蛋白浓度计算 单位的定义:每 mg 组织蛋白在反应体系中每分钟使 290nm 下吸光值变化 0.05 定义为一个酶活性单 位。 PAL(U/mgprot)=ΔA×V 样总÷V 样÷0.05÷T÷Cpr=133.4×ΔA÷Cpr
2) 按按样本鲜重计算 单位的定义:每 g 组织在反应体系中每分钟使 290nm 下吸光值变化 0.05 定义为一个酶活性单位。 PAL(U/g 鲜重)=ΔA×V 样总÷V 样÷0.05÷T÷W=133.4×ΔA÷W V 样:加入样本体积,5μL;V 样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,30min;Cpr:样本 蛋白质浓度,mg/mL;W:样品质量。

相关文献:

《Effect of L-Arginine on Maintaining Storage Quality of the White Button Mushroom (Agaricus bisporus)》 作者:Beibei Li,Yang Ding,Xiuli Tang,Guoyi Wang,Shujuan Wu,Xianxian Li,Xiaofei Huang,Tongtong Qu,Jifeng Chen 期刊:Food and Bioprocess Technology 影响因子:3.032 PMID: