Catalase Assay Kit 过氧化氢酶检测试剂盒上海翊圣生物科技有限公司

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性能参数

产品名称: Catalase Assay Kit 过氧化氢酶检测试剂盒
英文名称: Catalase Assay Kit 过氧化氢酶检测试剂盒
产品货号: 50108ES60
产品规格: 100 T/96样
产品产地: Yeasen
产品商标: Yeasen
价    格: 349元
保存与运输: 冰袋运输;2℃~8℃避光保存即可;保质期6个月。
产品资料: 实验方法技术资料
更新时间: 2020/1/19 13:58:00
浏览人数:54
诚信指数:913点
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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产品详细描述

Catalase Assay Kit 过氧化氢酶检测试剂盒

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

Catalase Assay Kit

过氧化氢酶检测试剂盒

50108ES60

100 T

349.00

产品描述

Catalase Assay Kit 过氧化氢酶检测试剂盒是一种简单快速、可通过测试吸光度来检测动物血清、血浆、组织以及全血、红细胞、培养细胞、培养液中的过氧化氢酶(CAT)的活力。过氧化氢酶(CAT)催化H2O2分解为水和氧气,当加入钼酸铵后,反应迅速终止,剩余的H2O2与试剂盒中的钼酸铵发生络合反应,得到淡黄色的产物。这个黄色产物的最大吸收波长是405 nm 。所以,可以通过检测405 nm处的吸光度,来测定样品中的过氧化氢酶CAT)的活力。

羟基自由基(OH-)是很活泼的活性氧,它能与细胞内的许多有机物、核酸、有机酸等等发生氧化反应,破坏性极强。过氧化氢酶CAT)广泛分布在血清、血浆、红细胞等中,能分解活性氧,保护细胞免受破坏,因而测定过氧化氢酶CAT)的活力至关重要。

产品组分

产品编号

产品组分

产品规格

50108-A

试剂一

100 mL

50108-B

试剂二

10 mL

50108-C

试剂三

7 g

50108-D

试剂四

10 mL

运输与保存

冰袋运输;28避光保存即可;保质期6个月。

注意事项

1)加入试剂一和试剂二之前,要进行37 预热

2)试剂三溶解、保存后,使用前有沉淀,直接取上清即可,不影响实验结果;

3)当天冷时试剂四会凝固,使用前37 水浴加热至透明即可;

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明

1.溶解试剂三:向试剂三(显色粉剂)中加入100 mL的双蒸水溶解;放入28冰箱避光保存(如果底部有不溶的粉末沉淀,直接取上清即可,不影响实验结果)

2.预热:实验之前,先将试剂盒中的试剂一和试剂二放在37 水浴锅中预热1020 min,以备后用;

3.加样品,检测吸光度:

A.血清、血浆样本吸光度检测:

血清、血浆样本

 

实验组

对照组

试剂一37 预热

1.0 mL

1.0 mL

试剂二(37 预热

0.1 mL

0.1 mL

血清/血浆

0.1 mL

 

混匀后,在37 中准确加热1min(注意:一定要准确加热反应1min),然后加试剂三和试剂四;


试剂三

1.0 mL

1.0 mL

试剂四

0.1 mL

0.1 mL

血清/血浆

 

0.1 mL

混匀,在光径为0.5 cm,波长为405 nm处,双蒸水调零,检测吸光度。

 

B.全血、红细胞样本吸光度检测:

1) 199溶血液配置:50 μL全血或红细胞样本中加双蒸水至5mL,混匀,放置10 min,待测

2) 检测吸光度:

全血、红细胞样本

 

实验组

空白对照组

自身对照组

蒸馏水

 

0.05 mL

2.1 mL

199溶血液

0.05 mL

 

0.05 mL

试剂一(37 预热

1.0 mL

1.0 mL

 

试剂二(37 预热

0.1 mL

0.1 mL

 

混匀后,在37 ℃中准确加热1min(注意:一定要准确加热反应1min),然后加试剂三

试剂三

1.0 mL

1.0 mL

 

混匀,在光径为0.5 cm,波长为405 nm处,双蒸水调零,检测吸光度。

 

C.组织样本吸光度检测:

1) 组织匀浆液制备:按组织重量(g):生理盐水体积(mL=1:9的比例,在冰水浴条件下,制备成10%的组织匀浆,2500r/min离心10 min,取上清;再用生理盐水稀释到最佳取样浓度,一般稀释成:5%2%1%0.5%0.25%0.1%等不同的取样浓度,其中小鼠肝脏匀浆取样浓度为0.25%1%

2) 检测吸光度:

组织样本

 

实验组

对照组

试剂一(37 预热

1.0 mL

1.0 mL

试剂二(37 预热

0.1 mL

0.1 mL

组织匀浆

0.05 mL

 

混匀后,在37 中准确加热1min(注意:一定要准确加热反应1min),然后加试剂三和试剂四;

试剂三

1.0 mL

1.0 mL

试剂四

0.1 mL

0.1 mL

组织匀浆

 

0.05 mL

混匀,在光径为0.5 cm,波长为405 nm处,双蒸水调零,检测吸光度。

 

4.过氧化氢酶活力计算

A.血清、血浆中过氧化氢酶(CAT)活力计算(每毫升血清或血浆每秒钟分解1μmol H2O2的量为一个活力单位)

血清中过氧化氢酶活力(U/mL=(对照组OD实验组OD值)××样本测试前稀释倍数

B. 血红蛋白中过氧化氢酶(CAT)活力计算(每毫克血红蛋白每秒钟分解1μmol H2O2的量为一个活力单位)

溶血液中过氧化氢酶活力(U/mgHb=(空白对照组OD自身对照组OD实验组OD值)×÷血红蛋白含量(mgHb/ml

 

C. 组织匀浆中过氧化氢酶(CAT)活力计算(每毫克组织蛋白每秒钟分解1μmol H2O2的量为一个活力单位)

组织匀浆中过氧化氢酶活力(U/mgprot=(对照组OD值—实验组OD值)×÷待测样本蛋白浓度mgprot/mL

                                                                                       

  HB190731

 

 

                                                                                  

 

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