Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin®) 盐酸多柔比星,阿霉素上海翊圣生物科技有限公司

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性能参数

产品名称: Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin®) 盐酸多柔比星,阿霉素
英文名称: Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin®) 盐酸多柔比星,阿霉素
产品货号: 51410ES10
产品规格: 10 mg
产品产地: Yeasen
产品商标: Yeasen
价    格: 717.00元
保存与运输: 冰袋运输。粉末直接保存于2--8 oC,有效期1年。溶于H2O,建议分装后2--8 oC干
产品资料: 实验方法技术资料
更新时间: 2019/10/25 8:52:00
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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产品详细描述

  Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin®) 

盐酸多柔比星,阿霉素

 

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

Doxorubicin hydrochloride 盐酸多柔比星,阿霉素

51410ES10

10 mg

717.00

Doxorubicin hydrochloride 盐酸多柔比星,阿霉素

51410ES25

25 mg

1657.00

Doxorubicin hydrochloride 盐酸多柔比星,阿霉素

51410ES60

100 mg

5237.00

产品描述

Doxorubicin hydrochlorideDoxorubicin的盐酸盐形式,作为药物用于化学治疗。

Doxorubicin一种蒽环类抗生素,抑制DNA topoisomerase II,并通过双链DNA,从而抑制DNA合成。Doxorubicin还可以抑制哺乳动物中RNA合成Doxorubicin是一种重要的抗癌药物,具有广谱抗肿瘤活性,抑制多种癌细胞增殖。与seliciclib联合使用时,可以提高doxorubicin的抗肿瘤作用,而且不会增加毒性。

【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】

产品性质

English Synonym

Adriamycin®

化学名

(Chemical Name)

(8S,10S)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-

trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione, monohydrochloride

靶点(Target)

DNA topoisomerase II

CAS 号(CAS NO.)

25316-40-9

分子式

(Molecular Formula)

C27H29NO11 • HCl

分子量

(Molecular Weight)

579.98

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于H2O5 mg/mL)

结构式(Structure)

 

运输与保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于2--8 ºC,有效期1年。溶于H2O,建议分装后2--8 ºC干燥、光保存至少可存放6个月。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用浓度

具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外研究)

1)为检测doxorubicin对细胞的作用,用5 μg/mL doxorubicin孵育H9C2细胞,结果表明,doxorubicin明显降低细胞活力,而同时加入TPO,细胞活力有所恢复。[5]

2)为检测doxorubicin对MCF7细胞生长的作用,用500 nM doxorubicin孵育MCF7细胞,发现,doxorubicin显著抑制MCF7细胞生长。[7]

(二)动物实验(体内研究)

体内实验中,给移植瘤小鼠服用doxorubicin (1.5 mg/kg),而且同时给小鼠服用seliciclib,与单独使用doxorubicin相比,doxorubicin与seliciclib联合作用,显著增强doxorubicin的抗肿瘤效果,抑制肿瘤生长。[7]

参考文献

[1] Richard L. Momparber, et al. Effect of Adriamycin on DNA, RNA, and Protein Synthesis in Cell-free Systems and Intact Cells. Cancer Research 36: 2891-2895(1976).

[2] Patel S, et al. Identification of yeast DNA topoisomerase II mutants resistant to the antitumor drug doxorubicin: Implications for the mechanisms of doxorubicin action and cytotoxicity. Molecular Pharmacology 52(4): 658-666 (1997).

[3] Sylvia Mansilla, et al. Mitotic Catastrophe Results in Cell Death by Caspase-Dependent and Caspase-Independent Mechanisms. Cell Cycle 5:53-60(2006).

[4] Srigiridhar Kotamraju, et al. Doxorubicin-induced Apoptosis in Endothelial Cells and Cardiomyocytes Is Ameliorated by Nitrone Spin Traps and Ebselen. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 275(43): 33585-33592(2000).

[5] Karen Li, et al. Thrombopoietin Protects Against In Vitro and In Vivo Cardiotoxicity Induced by Doxorubicin. Circulation.113: 2211-2220 (2006).

[6] Yang F, et al. Doxorubicin, DNA torsion, and chromatin dynamics. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer 1845 (1): 84-89 (2014).

[7] Appleyard MVCL, et al. Seliciclib (CYC202, R-roscovitine) enhances the antitumor effect of doxorubicin in vivo in a breast cancer xenograft model. Int. J. Cancer 124(2): 465–472 (2009).

HB190814

 

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