5min极速病毒RNA提取试剂盒上海沪震实业有限公司

产品详细描述

 5min极速病毒RNA提取试剂盒

描述：本试剂盒采用独特的裂解液，可快速可靠的从病毒液 样本中纯化出高纯度的总 RNA。该试剂盒是目前国际上操作 步骤最少、用时最短的病毒 RNA 提取试剂盒（仅需要 5 分 钟）。应用本试剂盒提取的 RNA 可直接用于反转录、基因克 隆、定量 PCR 检测等多种分子生物学实验。 组分（以下组分全部室温避光保存） 名称 数量 RNA LB1 20 ml RNA BB2 40 ml Washing Buffer（已含乙醇） 55 ml Nuclease Free H2O 10 ml 吸附柱 50 套 1.5mL Nuclease Free 收集管 50 个 注意事项： (1) 本试剂盒中的 Washing Buffer 中已经加乙醇，无需单独添加。 (2) RNA LB1 和 RNA BB2 均具有腐蚀性，注意防护。 操作方法 （1）裂解/上柱（1.5ml EP 管中处理） 液体样本：血清、血浆、唾液、痰液、尿液、细胞培养病毒上清液 等液体样本直接吸取 150 μl 到 1.5ml EP 管中，并加入 120 μl RNA LB1，漩涡混合均匀 10 秒。打开 1.5ml EP 管盖，并加入 500 μl RNA BB2 中，漩涡混合均匀 10 秒。倒入吸附柱中，13000 rpm 离心 30 秒，倒掉过柱后的废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。 抗凝全血：直接吸取 150 μl 到 1.5 ml EP 管中，并加入 120 μl RNA LB1，漩涡混合均匀 10 秒。打开 1.5 ml EP 管盖，并加入 500 μl RNA BB2 中，漩涡混合均匀 10 秒。13000 rpm 离心 30 秒后，将上清 液倒入吸附柱中，13000 rpm 离心 30 秒，倒掉过柱后的废液，进 行后续洗涤/洗脱步骤。 固体样本：组织、粪便等样本。取 10~100 mg 固体材料样本，加 入到 300 μl RNA LB1 中（1.5ml EP 管），并加入几粒钢珠（一般 3~4 粒），置于组织研磨仪中，研磨 1 分钟。研磨完毕后，打开管 盖，向匀浆液中加入 750 μl RNA BB2，并 13000 rpm 离心 1 分钟。 打开管盖，用 1 ml 吸头吸取 750 μl 上清液到吸附柱中。13000 rpm 离心 30 秒，倒掉过柱废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。 （2） 洗涤和洗脱 上述裂解/上柱操作完毕后，向吸附柱中加入 500 μl Washing Buffer，13000 rpm 离心 15 秒，并倒掉过柱废液。重复此洗涤步 骤一次。 将吸附柱重新放回离心机，13000 rpm 空离心 1min，将 残留的乙醇彻底甩干。 将吸附柱芯放入到 1.5 mL Nuclease Free 收集管中，向吸附柱芯中加入 20~50 μl Nuclease Free H2O，室 温放置 1 min，13,000rpm 离心 1min，洗脱液即为提取的病毒 RNA， 冷冻保存。 特别说明： （1）RNA LB1 和 RNA BB2 含有高盐，在样本加入到此溶液后， 病毒会迅速灭活。同时此溶液对皮肤有腐蚀性，务必做好防护，如 接触到皮肤，用大量清水冲洗。 （2）样本处理过程中的吸头等材料可能含有病毒分子，实验完毕 后务必妥善处理，不能随意丢弃。

5min极速病毒RNA提取试剂盒采用独特的裂解液，可快速从含病毒液样本中纯化出高纯度的总RNA。该RNA提取试剂盒是目前国际上操作步骤最少、用时最短的病毒RNA提取试剂盒。应用本试剂盒提取的RNA可直接用于反转录、基因克隆、定量检测、文库构建、杂交等多种分子生物学实验。

优势

用时最短：极强的裂解能力使得样品瞬间裂解，病毒液样品可在5min内完成总RNA的提取。 超高纯度：该试剂盒采用柱式纯化，获取的RNA A260/A280为2.0~2.2，A260/A230为1.9~2.1。 高质量RNA：使用该试剂盒获取的RNA完整性良好。 使用安全：无需酚/氯仿抽提，减少了有毒有害物质。 操作极简化：只需将样品与裂解液A和B混合，经一步挂柱和洗脱即可获得高质量总RNA。

提取流程

组份

名称 数量 RNA LB1 20 ml RNA BB2 40 ml Washing Buffer（已含乙醇） 55 ml Nuclease Free H2O 10 ml 吸附柱 50套 1.5mL Nuclease Free收集管 50个

注意：(1) 本试剂盒中的Washing Buffer中已经加乙醇，无需单独添加。 (2) RNA LB1和RNA BB2均具有腐蚀性，注意防护。

储存

室温保存，可保存2年。

使用方法

1.裂解/上柱（1.5ml EP管中处理） 液体样本：血清、血浆、唾液、痰液、尿液、细胞培养病毒上清液等液体样本直接吸取150 μl到1.5ml EP管中，并加入120 μl RNA LB1，漩涡混合均匀10秒。打开1.5ml EP管盖，并加入500 μl RNA BB2中，漩涡混合均匀10秒。倒入吸附柱中，13000 rpm离心30秒，倒掉过柱后的废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。 抗凝全血： 直接吸取150 μl到1.5 ml EP管中，并加入120 μl RNA LB1，漩涡混合均匀10秒。打开1.5 ml EP管盖，并加入500 μl RNA BB2中，漩涡混合均匀10秒。13000 rpm离心30秒后，将上清液倒入吸附柱中，13000 rpm离心30秒，倒掉过柱后的废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。 固体样本：组织、粪便等样本。取10~100 mg固体材料样本，加入到300 μl RNA LB1中（1.5ml EP管），并加入几粒钢珠（一般3~4粒），置于组织研磨仪中，研磨1分钟。研磨完毕后，打开管盖，向匀浆液中加入750 μl RNA BB2，并13000 rpm离心1分钟。打开管盖，用1 ml吸头吸取750 μl上清液到吸附柱中。13000 rpm离心30秒，倒掉过柱废液，进行后续洗涤/洗脱步骤。 2.洗涤和洗脱 上述裂解/上柱操作完毕后，向吸附柱中加入500 μl Washing Buffer，13000 rpm离心15秒，并倒掉过柱废液。重复此洗涤步骤一次。 将吸附柱重新放回离心机，13000 rpm空离心1min，将残留的乙醇彻底甩干。 将吸附柱芯放入到1.5 ml Nuclease Free收集管中，向吸附柱芯中加入20~50 μl Nuclease Free H2O，室温放置1 min，13,000rpm离心1min，洗脱液即为提取的病毒RNA，冷冻保存。

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！