CRISPR /Cas9 miRNA/ lncRNA 敲除细胞系威斯腾生物

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技术服务信息

服务名称:CRISPR /Cas9 miRNA/ lncRNA 敲除细胞系
服务类别:干细胞技术服务 - 干细胞转基因
价格:欢迎来电详询023-65316016,023—65316556
允许参观:允许参与实验
所在区域:重庆.重庆
更新时间:2019/9/19 9:00:00
浏览人数:1756
服务商:威斯腾生物
诚信指数:1706点
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使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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威斯腾生物
地址:
重庆高新区生物医药研发产业园D栋
邮编:
400039
电话:
4006756758
传真:
023-65316016
联系人:
张老师
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重庆·重庆
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技术服务详细描述

CRISPR /Cas9 miRNA/ lncRNA 敲除细胞系


产品介绍

基因敲除敲入技术一直是研究特定基因功能的有效工具。威斯腾生物利用最新的CRISPR/Cas系统可以有效的实现对细胞系特定基因的敲除和定点突变。

10年来,mRNA在医学应用领域取得显著进展。研究人员可快速合成任意序列的mRNA片段,并能保存在室温条件下。在无细胞的体系中利用DNA转录生成cappoly A修饰的mRNA分子稳定性良好,而修饰碱基的mRNA在稳定性上更获得大幅提升。在研究基因敲除动物及其胚胎发育中的基因表达时,科研人员往往都采用卵母细胞的mRNA显微注射的方法,该方法在ZFNTALENCRISPR、重编程细胞多能性等技术中得到广泛应用。在这些基因编辑过程中使用mRNA较之DNA有诸多优点,例如无需进入核内并转录效率更快,RNA易降解也避免基因组遗传重组现象。

我们利用该技术,定点敲除和修饰各种细胞系中的特定基因。对打靶细胞进行药物筛选,利用CRISPR/Cas系统获得的基因敲除细胞的剔除效率会明显高于常规的利用RNAishRNA介导的基因敲落。
技术特色

1.可实现多个靶基因位点及多个基因的同时敲除
2.最新Nickase/gRNA技术,显著降低脱靶率
3.无种属限制,适用于各种细胞系的靶向敲除
4.服务周期短,2个月即可交付阳性细胞

服务流程及周期

靶向目标序列sgRNA的设计及载体构建