抗肾炎药物筛选模型南京欧际医药科技服务有限公司

技术服务信息

服务名称:抗肾炎药物筛选模型
服务类别:新药研发外包服务 - 临床前筛选服务
价格:*元
允许参观:允许参与实验
所在区域:江苏.南京
更新时间:2016-12-1 11:30:00
浏览人数:134
诚信指数:5点
了解更多:进入公司展台
使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
点此求购 我要咨询
生物在线声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。生物在线对此不承担任何保证责任。

供应商联系卡

南京欧际医药科技服务有限公司
地址:
南京市江东北路88号清江苏宁广场2410
邮编:
210036
电话:
025-86616616
传真:
025-86616616
联系人:
鲁文娜
所在区域:
江苏·南京
邮件:
公司展台:
扫一扫,关注我们

技术服务详细描述

1.同种大鼠肾皮质匀浆加弗氏完全佐剂腹腔注射建立主动型Heymann’s肾炎(AHN)模型筛选服务

    原发性膜性肾病是***肾病综合征的主要病理类型,Heymann's肾炎是研究人类膜性肾病的经典动物模型。Heymann's肾炎又称同种免疫复合物性肾炎。其原理是用自体或同种大鼠的肾皮质匀浆与弗氏佐剂混合后给大鼠腹腔注射,形成原位免疫复合物,激活补体产生肾病。

服务项目
考察受试样品对同种大鼠肾皮质匀浆加弗氏完全佐剂腹腔注射建立主动型Heymann's肾炎(AHN)的保护作用。
服务内容
  • 大鼠肾皮质抗原制备并采用大鼠皮下多点多次免疫及加强免疫制备大鼠肾炎模型
  • 实验分七组:正常对照组、模型组、佐剂对照组、阳性药组、受试药物剂量组,每组10-15只动物
  • 血清生化及尿生化指标检查肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白,代谢笼考察大鼠24小时尿液量
  • 病理损伤程度分级量化评分及病理照片
 
客户提供:受试样品、阳性对照药
 
我们提交:详细实验报告
 
服务周期:3个月
 
服务收费:根据实验方案确定,请咨询

 
服务特点:
  • 通过生化指标(肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白)、尿液量、病理检查综合判断肾炎模型的建立,保证模型稳定可靠
  • 对病理损伤程度进行量化分析,更加客观评价药物的治疗肾炎的疗效
  • 可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务,深入研究药物作用机理


2.阿霉素(ADR)诱导的大鼠肾病综合征模型筛选服务

    阿霉素(ADR)是一种广谱抗肿瘤药物,对机体的组织器官可产生毒副作用。阿霉素肾病的发病机理与氧自由基的作用和脂质过氧化对肾脏的损害有关,阿霉素在体内产生的自由基诱发了肾小球上皮细胞脂质过氧化反应,破坏了肾小球滤过膜的结构和功能,造成肾小球基底膜缺损,同时对肾小管上皮产生一定毒性,最终导致滤过屏障的选择性变化而致病。该模型已得到广泛认可,用于防治肾病的药物筛选。

服务项目
考察受试药物对阿霉素(ADR)诱导的大鼠肾病综合征的保护作用。
服务内容
  • 采用大鼠尾静脉注射阿霉素制备大鼠肾炎模型
  • 实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组,每组15只动物
  • 血清生化及尿生化指标检查肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白,代谢笼考察大鼠24小时尿液量
  • 病理损伤程度分级量化评分及病理照片

客户提供:受试样品、阳性对照药
 
我们提交:详细实验报告
 
服务周期:3个月
 
服务收费:根据实验方案确定,请咨询

 
服务特点:
  • 通过生化指标(肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白)、尿液量、病理检查综合判断肾炎模型的建立,保证模型稳定可靠
  • 对造模前及造模后第1、2、3周末次给药后的生化指标和病理检查分析实时分析肾炎的进展状态和药物的疗效
  • 对病理损伤程度进行量化分析,更加客观评价药物的治疗肾炎的疗效
  • 可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务,深入研究药物作用机理


3.大鼠进行性被动性Heymann肾炎模型(ppHN)模型筛选服务

原发性膜性肾病是***肾病综合征的主要病理类型,大鼠被动型ppHN模型是通过静脉注入兔抗大鼠近曲肾小管刷状缘微绒毛(BBM)抗血清建立的.
 
服务项目
考察受试药物对大鼠进行性被动性Heymann肾炎模型(ppHN)的保护作用。 
服务内容
  • 兔抗大鼠BBM抗血清制备
  • 采用大鼠皮下多点免疫兔Ig,一次性尾静脉注射兔抗大鼠BBM制备大鼠肾炎模型
  • 实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组,每组15只动物
  • 血清生化及尿生化指标检查肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白,代谢笼考察大鼠24小时尿液量
  • 病理损伤程度分级量化评分及病理照片
 
客户提供:受试样品、阳性对照药
 
我们提交:详细实验报告
 
服务周期:3个月
 
服务收费:根据实验方案确定,请咨询

 
服务特点:
  • 通过生化指标(肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白)、尿液量、病理检查综合判断肾炎模型的建立,以保证模型稳定可靠;
  • 对造模前及造模后第1、2、3周末次给药后的生化指标和病理检查分析实时分析肾炎的进展状态和药物的疗效;
  • 对病理损伤程度进行量化分析,更加客观评价药物的治疗肾炎的疗效;
  • 可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务,深入研究药物作用机理。

4.牛血清白蛋白(BSA)诱导的大鼠肾炎模型筛选服务

    大鼠BSA引起的急性增殖型肾小球肾炎模型是一种典型的原位免疫复合物型肾炎,与人类免疫复合物型肾炎病理变化基本一致,对于研究肾炎的发病机理,研究病变过程中生理、生化、免疫学等方面的变化,评价药物疗效和药物治疗肾炎的机理等均有一定的意义。
    大鼠BSA肾炎血清IL-6、IL-2R明显高于正常组,IL-2则显著低于正常组。许多免疫机制及细胞因子参与了肾脏病的发病机制。IL-6、IL-2等是其重要的因子,它们是T、B淋巴细胞、巨噬细胞、系膜细胞等多种细胞产生的,这些细胞因子具有促进T、B淋巴细胞分化和增殖,参与机体炎症反应和自身免疫性疾病的发作与转归。IL-2在免疫反应中起中心调节作用,IL-2R表达是T细胞等多种免疫细胞激活的关键。血IL-2R异常升高主要是由淋巴细胞过度活化释放的结果,IL-2R封闭了IL-2对T细胞的活性效应,使活化T细胞静息下来,从而抑制了T细胞的功能而致血清IL一2降低。IL-6与肾小球疾病的发生发展有密切联系,外周血单核细胞、T、B淋巴细胞受抗原刺激在体内活化及肾系膜细胞均可产生IL一6。IL-6刺激系膜细胞合成并释放大量血小板活化因子、血栓素B2和超氧阴离子,这些物质可刺激系膜细胞收缩,降低肾小球滤过率,促进血栓形成,介导免疫复合物、补体在肾内沉积,造成肾小球免疫病理损伤,加重肾炎损伤。

服务项目
考察受试药物对牛血清白蛋白(BSA)诱导的大鼠肾炎的保护作用 
服务内容
  • 采用大鼠尾静脉注射阿霉素制备大鼠肾炎模型
  • 实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物剂量组,每组10只动物
  • 血清生化及尿生化指标检查肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白,代谢笼考察大鼠24小时尿液量
  • 病理损伤程度分级量化评分及病理照片

客户提供:受试样品、阳性对照药
 
我们提交:详细实验报告
 
服务周期:3个月
 
服务收费:根据实验方案确定,请咨询

 

服务特点:
  • 通过生化指标(肌酐Cre-S、尿素氮BUN、尿蛋白)、尿液量、病理检查综合判断肾炎模型的建立,保证模型稳定可靠;
  • 对病理损伤程度进行量化分析,更加客观评价药物的治疗肾炎的疗效;
  • 可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务,深入研究药物作用机理。

服务目录号实验名称服务周期提交结果样品需要量参考价格
ECROA051同种大鼠肾皮质匀浆加弗氏完全佐剂腹腔注射建立主动型Heymann’s肾炎(AHN)模型筛选八周研究报告>100mg询价
ECROA052阿霉素(ADR)诱导的大鼠肾病综合征模型筛选四周研究报告>100mg询价
ECROA053大鼠进行性被动性Heymann肾炎模型(ppHN)模型筛选
八周研究报告>100mg询价
ECROA054牛血清白蛋白(BSA)诱导的大鼠肾炎模型筛选四周
研究报告>100mg询价

生物在线声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责。生物在线对此不承担任何保证责任。

查看抗肾炎药物筛选模型 产品的用户还对以下产品感兴趣

  肿瘤药物筛选服务   [供应商:广州泰盛生物科技有限公司]
  定制备各种中药单体和化工中间体   [供应商:上海海灿生物科技有限公司]
  提供炎症动物模型   [供应商:上海安普生物科技有限公司]
  药物的动态IC50测定   [供应商:浙江大学医学院细胞信号和分子遗传实验室]
  科研课题, 新药研究外包   [供应商:美国健康医疗仪器国际公司]
  MTT/CCK-8/SRB检测   [供应商:江苏凯基生物技术股份有限公司]
  药物筛查   [供应商:杭州东伟生物技术有限公司]
  体外药物高通量筛选服务   [供应商:北京爱思益普生物科技股份有限公司]
  合同研发   [供应商:未来化学科技有限公司]
  提供糖尿病动物模型   [供应商:上海安普生物科技有限公司]

ADVERTISEMENT

找不到您所需的产品,发布求购试试?

标题:*
描述:
姓名:*
Email:*
单位:*
电话:*
地址:*
邮编:
资料: 需要 不需要
报价: 需要 不需要