医药研发技术服务武汉盛世华康生物医药科技有限公司

技术服务信息

服务名称:医药研发技术服务
服务类别:新药研发外包服务 - CRO综合服务
价格:1元
允许参观:允许参与实验
所在区域:湖北.武汉
更新时间:2016-11-28 14:44:00
浏览人数:125
诚信指数:5点
了解更多:进入公司展台
使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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供应商联系卡

武汉盛世华康生物医药科技有限公司
地址:
武汉市光谷城生物医药产业园加速器二期B18栋
邮编:
电话:
027-87650676
传真:
027-87650676
联系人:
石榴
所在区域:
湖北·武汉
邮件:
公司展台:

技术服务详细描述

公司简介:盛世华康生物医药科技有限公司是一家从事生物医药研发服务的专业机构,致力于为全球药物研发用户提供优质高效的科研服务。公司坐落于实力雄厚的光谷生物城,已建成4400多平米的研发实验室,现有技术研发团队60余人,其中博士及研究生以上学历占比80%。公司拥有专业的技术研发团队,整合资源,专注合作,加速推进药物研发进程。公司自主开发搭建了体外药物筛选、生物标志物分析、动物药理毒理安全性评价、多肽合成、抗体药物研发等五大大平台,利用先进的技术手段,为客户提供从药物靶点发现到细胞水平,组织水平,动物水平的整体药效评价。我们力求成为华中地区最全面的医药研发服务平台,为全球药物研发机构提供优质高效的技术服务与支持。公司与多家知名高校和科研院所的专家学者建立了紧密的合作关系,使公司在技术层面有了强力的支持与保障。携手盛世华康,节约研发成本,加快成果产出,让全球病患受惠。企业文化:我们的愿景:国际一流的生物医药研发服务机构。我们的使命:为全球客户提供最高效优质的生物医药技术服务。我们的理念:以人为本,诚实守信,求真务实,绿色高效。

客户可以在公司自主开发搭建的平台上开展如下实验:


体外药物筛选


药物靶点开发与验证
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
靶点研究细胞系的选择
药物靶点筛选(shRNAsgRNA文库筛选)
药物靶点验证(shRNAsiRNA靶点敲除验证)


细胞功能学检测
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
细胞增殖
细胞毒性
细胞迁移
细胞凋亡
细胞周期
细胞第二信使检测如Ca2+cAMPIP1


肿瘤细胞体外药效检测
肿瘤组织分类及基因多样性覆盖面广泛检测方法多样性
基于琥珀酸脱氢酶活性:MTT assay 
基于其他氧化还原酶:CCK8 assay 
基于ATP的检测:Cell Titer-Glo(宽泛的检测动力学范围Celltiter-Glo,检测方法可检测50个到5万个细胞的范围每次试验增加阳性化合物STSP对照,帮助您更准确地把握数据。)
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
肿瘤细胞生长曲线测定
单药IC50测定
双药联用效果测定


体外筛选模型建立

盛世华康在药物筛选模型建立方面有着丰富的经验,实验项目负责人拥有多年为国外知名药企建立模型的经验。精通G蛋白偶联受体,离子通道,报告基因,激酶和其他酶类等细胞水平和非细胞水平的各种模型构建。为药物早期研发中的高通量筛选和结构及效果研究(SAR)提供了模型基础。G蛋白偶联受体(GPCR)为具有7个跨膜螺旋的蛋白质受体,是人体内最大的蛋白质受体家族,是极为重要的药物靶点。目前全球药物市场上有1/3的小分子药物是GPCR的激活剂或拮抗剂。在已知的400多个人类蛋白酶中,大约有14%被确认为药物靶点。
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
G
蛋白偶联受体钙流检测
G
蛋白偶联受体cAMP检测
离子通道检测
报告基因检测
激酶和其他酶类生化分析
细胞水平激酶检测
细胞毒性实验(高通量)


高通量筛选
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
G
蛋白偶联受体高通量筛选
离子通道高通量筛选
激酶模型的化合物高通量筛选
SAR
研究
靶标特异性筛选


细胞系定制
盛世华康提供的细胞系包含但不限于以下:
G
蛋白偶联受体重组细胞系
报告基因重组细胞系
离子通道重组细胞系
基因敲除细胞系
基因敲入细胞系


抗体药物研发


盛世华康提供抗体药物研发过程中的关键阶段或整体服务。我们提供单抗杂交瘤细胞的制备,也可帮助您进行鼠源化抗体的人源化研究。
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
单抗药物真核细胞表达的稳定细胞系
单克隆抗体和人源化抗体的构建和筛选
亲和力成熟突变和筛选
真核细胞蛋白表达和分析


生物标志物分析


生物标志物分析是药物研发过程中的常用手段。盛世华康能为药物研发企业提供全面的生物标志物分析,包括芯片扫描寻找生物标志物,DNARNA、蛋白水平对细胞及组织样本进行研究和检测,从而为药效检测提供依据。
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
生物芯片:DNA芯片,mRNA芯片,miRNA芯片,Lnc RNA芯片,实时定量PCR芯片
DNA
水平:甲基化,SNP
RNA
水平:mRNA qPCRmiRNA qPCR
蛋白水平:western blot,ELISA,免疫共沉淀,双向凝胶电泳
细胞和组织水平:细胞流式学检测,免疫组化/免疫荧光


动物药理病理安全性评价


体内药效学模型建立
盛世华康提供的模型包含但不限于以下:
肿瘤学动物模型
炎症相关动物模型
代谢疾病动物模型
纤维化动物模型

骨质疏松动物模型
哮喘咳嗽动物模型
手术损伤动物模型


体内药物代谢动力学
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
吸收:多种给药方式,药物-时间曲线,原型药与代谢产物的药动学参数
分布:多种属器官、组织药时曲线,组织分布曲线,组织与血浆的分配比
代谢:定性定量动物和人胆汁,尿液,粪便及血浆中原形药和主要代谢产物,动物体内生物转化途径,指导临床前TK/PD研究
排泄:测定尿液、粪便或胆汁内药物浓度,测定排泄速率和类型


组织病理学分析
组织病理学分析是体内药效评价的一种重要手段,能直观地反映病灶部位在用药前后的变化情况。通过经验丰富的病理学专家读片及评分,对药物的有效性进行统计和分析。 


药物安全性评价
盛世华康依托湖北省食品药品安全评价中心开展药物安全性评价服务。实验人员均经过严格的GLP培训,能熟练地进行技术操作,且保证实验记录的完整,及时,准确。
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
安全性药理实验
一般毒性实验(急性、亚慢性、慢性、致癌性)
发育生殖毒性实验
遗传毒性实验
免疫毒性实验
局部毒性实验(溶血、过敏、刺激性实验)


多肽合成业务


与小分子化药相比,多肽蛋白质由于其结构与功能的特点,使研发目标明确,产生毒性及免疫原性的几率降低,发现并确定新药序列的周期缩短,并大大降低投资的风险。如 2003年由FDA批准在美国上市的达托霉素(Daptomycin)是含有13个氨基酸的环状多肽。我国自主研发的生长抑素(Samtostation,含14个氨基酸),缩宫素(Oxytocin,含9个氨基酸)都是多肽药物研发的典型案例。
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
多肽合成:普通线性肽合成可完成60多个氨基酸的毫克级及克级合成,特殊长肽合成,环肽合成,肽库合成
多肽修饰:氨基化及乙酰化,生物素及FITC标记,二硫键,***酸化,KLHBSAOVA,聚乙二醇修饰,同位素标记,复合抗原肽修饰
多肽检测:质谱分析,氨基酸分析服务
蛋白质序列分析:N端测序,C端测序

http://www.sci-meds.com/

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