医药研发技术服务武汉盛世华康生物医药科技有限公司

技术服务信息

服务名称:医药研发技术服务
服务类别:新药研发外包服务 - CRO综合服务
价格:1元
允许参观:允许参与实验
所在区域:湖北.武汉
更新时间:2017-9-4 9:16:00
浏览人数:243
诚信指数:5点
了解更多:进入公司展台
使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床
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供应商联系卡

武汉盛世华康生物医药科技有限公司
地址:
武汉市光谷城生物医药产业园加速器二期B18栋
邮编:
电话:
027-87650676 / 13407165158
传真:
027-87650676
联系人:
石榴
所在区域:
湖北·武汉
邮件:
公司展台:

技术服务详细描述

公司简介:盛世华康生物医药科技有限公司是一家从事生物医药研发服务的专业机构,致力于为全球药物研发用户提供优质高效的科研服务。公司坐落于实力雄厚的光谷生物城,已建成4400多平米的研发实验室,现有技术研发团队60余人,其中博士及研究生以上学历占比80%。公司拥有专业的技术研发团队,整合资源,专注合作,加速推进药物研发进程。公司自主开发搭建了体外药物筛选、生物标志物分析、动物药理毒理安全性评价、多肽合成、抗体药物研发等五大大平台,利用先进的技术手段,为客户提供从药物靶点发现到细胞水平,组织水平,动物水平的整体药效评价。我们力求成为华中地区最全面的医药研发服务平台,为全球药物研发机构提供优质高效的技术服务与支持。公司与多家知名高校和科研院所的专家学者建立了紧密的合作关系,使公司在技术层面有了强力的支持与保障。携手盛世华康,节约研发成本,加快成果产出,让全球病患受惠。企业文化:我们的愿景:国际一流的生物医药研发服务机构。我们的使命:为全球客户提供最高效优质的生物医药技术服务。我们的理念:以人为本,诚实守信,求真务实,绿色高效。

客户可以在公司自主开发搭建的平台上开展如下实验:


体外药物筛选

药物靶点开发与验证
靶点研究细胞系的选择
药物靶点筛选(shRNAsgRNA文库筛选)
药物靶点验证(shRNAsiRNA靶点敲除验证)


细胞功能学检测
细胞增殖
细胞毒性
细胞迁移
细胞凋亡
细胞周期
细胞第二信使检测如Ca2+cAMPIP1


肿瘤细胞体外药效检测
肿瘤组织分类及基因多样性覆盖面广泛检测方法多样性
基于琥珀酸脱氢酶活性:MTT assay 
基于其他氧化还原酶:CCK8 assay 
基于ATP的检测:Cell Titer-Glo(宽泛的检测动力学范围Celltiter-Glo,检测方法可检测50个到5万个细胞的范围每次试验增加阳性化合物STSP对照,帮助您更准确地把握数据。)
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
肿瘤细胞生长曲线测定
单药IC50测定
双药联用效果测定


体外筛选模型建立

盛世华康在药物筛选模型建立方面有着丰富的经验,实验项目负责人拥有多年为国外知名药企建立模型的经验。精通G蛋白偶联受体,离子通道,报告基因,激酶和其他酶类等细胞水平和非细胞水平的各种模型构建。为药物早期研发中的高通量筛选和结构及效果研究(SAR)提供了模型基础。G蛋白偶联受体(GPCR)为具有7个跨膜螺旋的蛋白质受体,是人体内最大的蛋白质受体家族,是极为重要的药物靶点。目前全球药物市场上有1/3的小分子药物是GPCR的激活剂或拮抗剂。在已知的400多个人类蛋白酶中,大约有14%被确认为药物靶点。
G
蛋白偶联受体钙流检测
G
蛋白偶联受体cAMP检测
离子通道检测
报告基因检测
激酶和其他酶类生化分析
细胞水平激酶检测
细胞毒性实验(高通量)


高通量筛选
G
蛋白偶联受体高通量筛选
离子通道高通量筛选
激酶模型的化合物高通量筛选
SAR
研究
靶标特异性筛选


细胞系定制
G
蛋白偶联受体重组细胞系
报告基因重组细胞系
离子通道重组细胞系
基因敲除细胞系
基因敲入细胞系


抗体药物研发

盛世华康提供抗体药物研发过程中的关键阶段或整体服务。我们提供单抗杂交瘤细胞的制备,也可帮助您进行鼠源化抗体的人源化研究。
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
单抗药物真核细胞表达的稳定细胞系
单克隆抗体和人源化抗体的构建和筛选
亲和力成熟突变和筛选
真核细胞蛋白表达和分析


生物标志物分析

生物标志物分析是药物研发过程中的常用手段。盛世华康能为药物研发企业提供全面的生物标志物分析,包括芯片扫描寻找生物标志物,DNARNA、蛋白水平对细胞及组织样本进行研究和检测,从而为药效检测提供依据。
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
生物芯片:DNA芯片,mRNA芯片,miRNA芯片,Lnc RNA芯片,实时定量PCR芯片
DNA
水平:甲基化,SNP
RNA
水平:mRNA qPCRmiRNA qPCR
蛋白水平:western blot,ELISA,免疫共沉淀,双向凝胶电泳
细胞和组织水平:细胞流式学检测,免疫组化/免疫荧光


动物药理病理安全性评价

体内药效学模型建立
盛世华康提供的模型包含但不限于以下:
肿瘤学动物模型
炎症相关动物模型
代谢疾病动物模型
纤维化动物模型

骨质疏松动物模型
哮喘咳嗽动物模型
手术损伤动物模型


体内药物代谢动力学
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
吸收:多种给药方式,药物-时间曲线,原型药与代谢产物的药动学参数
分布:多种属器官、组织药时曲线,组织分布曲线,组织与血浆的分配比
代谢:定性定量动物和人胆汁,尿液,粪便及血浆中原形药和主要代谢产物,动物体内生物转化途径,指导临床前TK/PD研究
排泄:测定尿液、粪便或胆汁内药物浓度,测定排泄速率和类型


组织病理学分析
组织病理学分析是体内药效评价的一种重要手段,能直观地反映病灶部位在用药前后的变化情况。通过经验丰富的病理学专家读片及评分,对药物的有效性进行统计和分析。 


药物安全性评价
盛世华康依托湖北省食品药品安全评价中心开展药物安全性评价服务。实验人员均经过严格的GLP培训,能熟练地进行技术操作,且保证实验记录的完整,及时,准确。
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
安全性药理实验
一般毒性实验(急性、亚慢性、慢性、致癌性)
发育生殖毒性实验
遗传毒性实验
免疫毒性实验
局部毒性实验(溶血、过敏、刺激性实验)


多肽合成业务

与小分子化药相比,多肽蛋白质由于其结构与功能的特点,使研发目标明确,产生毒性及免疫原性的几率降低,发现并确定新药序列的周期缩短,并大大降低投资的风险。如 2003年由FDA批准在美国上市的达托霉素(Daptomycin)是含有13个氨基酸的环状多肽。我国自主研发的生长抑素(Samtostation,含14个氨基酸),缩宫素(Oxytocin,含9个氨基酸)都是多肽药物研发的典型案例。
盛世华康提供的服务包含但不限于以下:
多肽合成:普通线性肽合成可完成60多个氨基酸的毫克级及克级合成,特殊长肽合成,环肽合成,肽库合成
多肽修饰:氨基化及乙酰化,生物素及FITC标记,二硫键,***酸化,KLHBSAOVA,聚乙二醇修饰,同位素标记,复合抗原肽修饰
多肽检测:质谱分析,氨基酸分析服务
蛋白质序列分析:N端测序,C端测序


编号筛选目的模型名称客户须知周期
G蛋白偶联受体
G001糖尿病药物GLP1R胰高血糖素样肽1受体钙流筛选模型EC50/IC50 3个起测;单一浓度筛选10个起测,每个化合物测8个或11个点4周
G002神经性药物5-HTR2A五羟色胺2A受体钙流筛选模型EC50/IC50 3个起测;单一浓度筛选10个起测,每个化合物测8个或11个点4周
G003高血压药物α2A***受体钙流筛选模型EC50/IC50 3个起测;单一浓度筛选10个起测,每个化合物测8个或11个点4周
G004炎症药物H1组氨酸受体钙流筛选模型EC50/IC50 3个起测;单一浓度筛选10个起测,每个化合物测8个或11个点4周
G005镇痛药物OPRM1 Mu型--受体钙流筛选模型EC50/IC50 3个起测;单一浓度筛选10个起测,每个化合物测8个或11个点4周
离子通道
L001心脏
安全性
电压门控钾通道hERG(膜片钳)IC50 2个起测;单一浓度5个起测4周
L002心脏
安全性
电压门控钠通道hNav1.5(膜片钳)IC50 2个起测;单一浓度5个起测4周
激酶
K001抗肿瘤SIRT1激动剂筛选一块板测试90个数据点6周
K002抗肿瘤SIRT1抑制剂筛选一块板测试90个数据点6周
K003抗肿瘤SIRT2激动剂筛选一块板测试90个数据点6周
K004抗肿瘤SIRT2抑制剂筛选一块板测试90个数据点6周
K005抗肿瘤Autotaxin抑制剂筛选一块板测试90个数据点6周
K006抗肿瘤组蛋白去甲基化酶LSD1 抑制剂筛选一块板测试90个数据点6周
K007抗肿瘤组蛋白去乙酰化酶HDAC 抑制剂筛选一块板测试90个数据点6周
K008高血压Renin抑制剂筛选一块板测试90个数据点6周
K009动脉粥样硬化Myeloperoxidase抑制剂筛选一块板测试90个数据点6周
K010高血压、心脏病PAF-AH抑制剂筛选一块板测试90个数据点6周
K011高血压、抗炎Soluble epoxide hydrolase抑制剂筛选一块板测试90个数据点6周
K012类风湿关节炎、视网膜退化PAD2抑制剂筛选一块板测试90个数据点6周
K013类风湿关节炎PAD4抑制剂筛选一块板测试90个数据点6周
K014疼痛、炎症COX-2抑制剂筛选一块板测试90个数据点6周
K015过敏、哮喘PGDS抑制剂筛选一块板测试90个数据点6周
K016促智作用乙酰胆碱酯酶抑制活性检测EC50/IC50 3个起测;单一浓度筛选10个起测2-3周
K017促智作用丁酰胆碱酯酶抑制活性检测EC50/IC50 3个起测;单一浓度筛选10个起测2-3周
单克隆重组细胞株
D001单克隆重组细胞株Gq型G蛋白偶联受体重组细胞系构建基于钙离子浓度检测的单克隆细胞模型,可稳定测试20代4-6月
D002单克隆重组细胞株Gi/s型G蛋白偶联受体重组细胞系构建基于cAMP浓度检测的单克隆细胞模型,可稳定测试20代4-6月
D003单克隆重组细胞株离子通道重组细胞系构建基于膜电位的单克隆细胞模型,可稳定测试20代4-6月
D004单克隆重组细胞株报告基因重组细胞系构建基于报告基因的单克隆细胞模型,可稳定测试20代4-6月
基因编辑细胞系构建
C001基因编辑细胞系构建DNA水平基因敲除细胞系构建客户须告知敲除基因信息和细胞系4-6月
C002基因编辑细胞系构建DNA水平基因突变细胞系构建客户须告知需致突变的信息和细胞系6-7月
C003基因编辑细胞系构建DNA水平基因标记细胞系构建客户须告知敲除基因信息和细胞系6-7月
C004基因编辑细胞系构建siRNA/shRNA转染及效果检测 --4周
C005基因编辑细胞系构建shRNA稳转细胞系构建 --2月
体外筛选模型开发与验证
S001体外筛选模型开发与验证G蛋白偶联受体的钙流检测客户提供细胞系4-6周
S002体外筛选模型开发与验证G蛋白偶联受体的cAMP检测客户提供细胞系4-6周
S003体外筛选模型开发与验证离子通道的检测客户提供细胞系4-6周
S004体外筛选模型开发与验证报告基因检测客户提供细胞系4-6周
S005体外筛选模型开发与验证激酶和其他酶类的生化分析 --4-6周
S006体外筛选模型开发与验证细胞水平的激酶检测 --4-6周
细胞活力评价
T001神经母细胞瘤Neuroblastoma tumor cell panel[3]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T002胶质瘤Glioma Tumor cell panel[4]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T003胃癌Gastric Cancer cell panel[4]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T004肾癌Kindey Cancer Cell Panel[5]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T005乳腺癌Breast Cancer Cell Panel[12]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T006前列腺癌Prostate Cancer Cell Panel[4]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T007膀胱癌Urinary Bladder Cancer Cell Panel[6]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T008卵巢癌Ovary Cancer Cell Panel[3]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T009结肠癌Colon Cancer Cell Panel[12]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T010肝癌Liver Cancer Cell Panel[5]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T011肺癌Lung Cancer Cell Panel[11]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T012白血病Blood Cancer Cell Panel[14]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T013子宫颈癌Cervix Cancer Cell Panel[6]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T014胰腺癌Pancreas Cancer Cell Panel[5]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T015皮肤癌Skin Cancer Cell Panel[3]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T016子宫内膜腺癌Uterus Cancer Cell Panel[3]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T017骨肉瘤Osteosarcoma Cell Panel[4]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T018淋巴瘤Burkitt's lymphoma Cell Panel[6]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
T019其他Others[12]单一浓度最多测试27个化合物,2个重复;IC50最多测试5个化合物,5个浓度,2个重复2-3周
肿瘤细胞三维培养模型
W001特殊筛选3D培养筛选锚定法模型构建咨询
细胞迁移能力评价
M001--细胞迁移迁移实验:客户提供细胞或者使用我们细胞库中的细胞,试验中用到的药品由客户提供或者由我们代购(24孔板)2-3周
M002--细胞侵袭侵袭实验:客户提供细胞或者使用我们细胞库中的细胞,试验中用到的药品由客户提供或者由我们代购(24孔板)2-3周
M003--细胞划痕 --2-3周
M004--细胞集落客户提供细胞,或者使用我们细胞库中的细胞。根据客户的细胞处理方案实验,试验中需要用到的药品由客户提供或者由我们代购2-3周
M005--高内涵筛选--咨询
促进/抑制血管生成评价
B001--人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管生成细胞实验--咨询
B002--体内鸡胚尿囊膜(CAM)血管生成模型--咨询
耐药细胞筛选模型
A001肿瘤细胞抗药株定制肿瘤细胞抗药株根据客户需求定制具有某种抗药性的肿瘤细胞株6月
其他非靶标药物活性筛选
N001神经保护缺糖对PC-12细胞的损伤 --3-4周
N002神经保护缺氧对PC-12细胞的损伤 --3-4周
N003神经保护自由基对PC-12细胞的损伤 --3-4周
N004神经保护---对PC-12细胞的损伤 --3-4周
N005神经保护NO神经毒性对PC-12细胞的损伤 --3-4周
N006神经保护谷氨酸对PC-12细胞的损伤 --3-4周
药物作用机理
F001基因标志物分析PCR array 384孔板, 客户提供样品或项目中的细胞、组织样品咨询
F002基因标志物分析qPCR-mRNA根据客户需要,从样品中提取RNA,逆转录成cDNA,Real-time PCR的服务1-2周
F003基因标志物分析qPCR-miRNA 根据客户需要,从样品中提取miRNA,逆转录成cDNA,Real-time PCR的服务1-2周
F004基因标志物分析SNP(直接测序法)普通测序仪3730XL1-2周
F005基因标志物分析SNP(Taqman探针法)荧光定量PCR1-2周
F006基因标志物分析SNP(质谱法)Sequenom质谱仪1-2周
F007基因标志物分析DNA甲基化分析(BSP) --2-4周
F008基因标志物分析DNA甲基化分析(MSP)--2-4周
F009蛋白标志物分析ELISA客户提供试剂盒或我方提供试剂盒及完成测试咨询
F010蛋白标志物分析Western blot包含蛋白提取,定量及WB预实验和正式实验2周
F011蛋白标志物分析免疫组化客户提供样品或由项目动物取材,客户提供抗体1周
F012细胞功能检测细胞凋亡根据客户需要,客户提供样品细胞数量≥106个,我方进行细胞凋亡检测1周
F013细胞功能检测细胞周期根据客户需要,客户提供样品细胞数量≥106个,我方进行细胞周期检测2-3周
F014细胞功能检测流式细胞检测根据客户需要,客户提供样品细胞数量≥106个,我方进行流式检测2-3周
体外代谢
E001研究化合物的相关
理化性质
理化性质分析--1-2周
E002--油水分布系数LogD7.4--1周
E003优化给药方式溶媒中溶解度
和稳定性
--1周
E004研究化合物在胃肠环境中的稳定性胃肠液溶解度
和稳定性
体外胃肠液模拟溶液SIF,SGF等1-2周
E005肝药酶的代谢情况研究肝药酶代谢研究重组CYP450s,肝微粒酶,S9等,Ⅰ相代谢,Ⅱ相代谢1-2周
E006CYP450s代谢途径鉴定CYP代谢亚型鉴定CYP450s、重组CYP酶1-2周
E007药物酶代谢的相互影响细胞色素P450酶抑制研究(DDI)单点法、多点法、IC50测定等1-2周
E008--细胞色素P450酶抑制研究(TDI)--1-2周
E009--血浆蛋白、组织稳定性须注明定量/定性1-2周
E010--蛋白结合率须注明定量/定性1-2周
E011--血细胞/血浆分配比须注明定量/定性1-2周
E012稳定性肝细胞稳定性研究须注明定量/定性2周
E013转运体Caco-2通透性与转运体试验须注明单向/双向4-6周
E014代谢产物代谢产物的鉴定须提供化合物结构咨询
体内代谢
IV001--动物饲养实验室不接受无合法来源、未经检疫的动物。提供SPF级动物实验室饲养环境咨询
IV002--动物手术、样本制备须遵守相关法律法规动物实验室章程,
尊重动物福利等
咨询
IV003--药物代谢动力学实验须提供受试化合物给药方式等信息1-2周
注: 化合物需要量一般需要干粉2mg以上或溶液30mM体积10μl,具体实验的送样量请与技术部沟通。

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