高分辨质谱分析（化学单体质谱分析、复杂样品和化药杂质、中药成分代谢产物与原型分析、化学成分定量分析）
使用高分辨质谱UPLC-Q-TOF采集数据，结合5000 天然产物二级碎片实物库、TCMSP、植物来源库、PCDL一级库，以及专业的网络数据库等进行定性分析，可以通过库匹配推测大部分峰的结构式（植物来源）。我们的报告数据完整，逻辑来源清晰，可以直接应用于科技论文，对辅助科研分析十分重要。 一、化
化合物结构鉴定
化合物必须鉴定或测定其化学结构，才可能为深入探讨化合物的生物活性、构效关系、体内代谢以及进行结构改造、人工合成等研究提供必要的依据。除了用TLC、GC、HPLC外，利用UV、IR、MS、(1H,13C)NMR、HSQC、HMBC、NOESY、COSY、CD、X-ray等现代波谱技术，对化合物平面结
胆汁酸定量检测分析
胆汁酸定量检测分析 胆汁酸由肝脏胆固醇经各类酶催化反应生成初级胆汁酸，与甘氨酸或牛磺酸结合后形成结合型胆汁酸。各种类型胆汁酸如胆酸、鹅去氧胆酸、甘胆酸、牛磺胆酸经过胆囊进入肠道。肠道中大量的微生物如乳酸菌、双歧杆菌、肠杆菌、拟杆菌、梭状芽孢杆菌等对胆汁酸进一步代谢生成次级胆汁酸。胆汁酸的种类和含量的
短链脂肪酸分析
短链脂肪酸分析短链脂肪酸（SCFAs）是由特定的结肠厌氧菌发酵膳食纤维和抗性淀粉等产生的，是连通疾病、营养和肠道菌群的关键介质，主要包括乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、异丁酸、异戊酸和己酸。SCFAs主要通过非离子被动扩散吸收，与碳酸氢盐以1:1比例交换吸收。SCFAs通过直接抑制组蛋白脱乙酰基酶HDACs
肠道菌群-宿主共代谢物检测
肠道菌群-宿主共代谢物检测肠道菌群是哺乳动物体内重要的代谢“器官”，影响着宿主的整体代谢，宿主和菌群之间的“共代谢”影响机体代谢稳态。大量研究表明肠道菌群及其代谢物与糖尿病、肝病、心脑血管疾病、肾病、肿瘤、神经系统疾病等多种疾病密切相关，在人类健康和疾病中发挥着至关重要的作用。运用代谢组学检测肠菌代
Q300全定量代谢组
Q300™ 全定量代谢组传统的代谢组学研究通常是用非靶向代谢组学进行初筛，再对找到的差异代谢物用靶向的方法进行验证。从既往的研究经验可以得知非靶向初筛得到的差异代谢物往往是不同种类化学性质差异大的多种物质。针对这些物质，我们需要开发出几套不同的方法来分别靶向检测这些不同类别的代谢物。因此，我们迫切需
脂质组学分析
脂质组学分析越来越多的研究表明脂质不仅是生物膜的骨架成分和能量贮存物质，也参与细胞的许多重要功能。目前已证明人类许多重大疾病都与脂质代谢紊乱相关，如阿兹海默症、糖尿病、肥胖症、癌症、神经退行性疾病以及某些传染病等。脂质组学是对生物体、组织或细胞中的脂质以及与其相互作用的分子进行全面系统的分析、鉴定，
胆汁酸全谱检测
胆汁酸全谱检测麦特绘谱可对胆汁酸绝对定性定量检测，确保多种同分异构体具获得较好的分离，并采用同位素胆汁酸作为内标校正，显著提高定性定量检测的准确性。该检测方法具有优异的灵敏度、精密度、重复性及准确性，可用于探索胆汁酸在各种疾病中的病因学、发病机理中所发挥的作用，挖掘其在疾病诊断、治疗及预后过程中的重
非靶向代谢组学及数据分析服务
非靶向代谢组学及数据分析服务非靶向代谢组学也称为发现型代谢组学，适用于没有预期研究目标时选用。其特点是尽可能的定性出更多代谢物，覆盖更多的代谢通路。我们采用高通量GC-TOFMS平台（Pegasus HT, Leco）和自主研发的代谢组学数据处理系统为客户提供全自动、高通量、一站式的非靶向代谢组学服