IOS基因过表达/超高表达稳转细胞株构建
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞系构建1. 多位点整合,非随机整合;2. 每一个位点都是高表达位点;3. 稳定遗传,传代过程中,基因不会丢失;4. 基因大小不影响整合的效率;
CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建/crispr-cas9敲除载体构建
完善的CRISPR/Cas9载体系统,包括单敲除,双敲除,缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等。不同的标签(EGFP/RFP/Puro/Neo)可供选择。拥有100余种基因敲除的项目经验
神经元细胞原代分离及培养
细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一,可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养。由于细胞刚刚从活体组织分离出来,故更接近于生物体内的生活状态。
稳定转染
稳定转染或持久的转染是用于建立克隆的细胞系,这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA中并指导适量目的蛋白的合成。一般来说(由细胞类型决定),形成稳定转染细胞的效率比瞬时转染的效率低1到2个数量级。
细胞培养
我公司已成功很好培养出不同的原代细胞,比如骨髓间充质干细胞、胚胎干细胞、神经胶质细胞、颗粒细胞、脐静脉内皮细胞、平滑肌细胞、心肌细胞等等原代培养的细胞,培养过近1000种细胞株,已构建了泰盛公司的细胞