2D双向电泳
实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息
重组蛋白纯化技术服务
远睿生物为客户提供原核生物、哺乳动物细胞、酵母及昆虫细胞等表达系统表达的蛋白纯化服务，在纯化的过程中充分利用目标物的特性开发简洁、高效、可放大的纯化工艺，使产品达到高纯度、高活性，降低您的纯化工艺成本
用于大规模纯化生物大分子与天然产物的反（逆）胶束萃取技术
本技术利用表面活性剂分子在有机溶剂中自发形成的反向胶团（反胶团），在一定条件下将水溶性蛋白质分子增溶进反胶团的极性核中，再创造条件将蛋白质抽提至另一水相，来实现蛋白质的相转移，达到分离和提纯目的。
用于大规模分离纯化生物大分子与天然产物的亲和沉淀技术
亲和沉淀被认为是分离纯化酶及蛋白质的强有力的技术手段，这种方法可以较经济有效地使用配体，能够大规模、快速、特异性地分离纯化酶及蛋白质。